{"id":1789,"date":"2021-06-14T19:51:32","date_gmt":"2021-06-14T19:51:32","guid":{"rendered":"https:\/\/eurogesetze.com\/?p=1789"},"modified":"2021-06-14T19:51:32","modified_gmt":"2021-06-14T19:51:32","slug":"verordnung-ueber-die-verschreibungspflicht-von-arzneimitteln-arzneimittelverschreibungsverordnung-amvv","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/eurogesetze.com\/?p=1789","title":{"rendered":"Verordnung \u00fcber die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln (Arzneimittelverschreibungsverordnung – AMVV)"},"content":{"rendered":"

\u00a7 1<\/strong><\/p>\n

Arzneimittel,<\/p>\n

1. die in der Anlage 1 zu dieser Verordnung bestimmte Stoffe oder Zubereitungen aus Stoffen sind oder<\/p>\n

2. die Zubereitungen aus den in der Anlage 1 bestimmten Stoffen oder Zubereitungen aus Stoffen sind oder<\/p>\n

3. denen die unter Nummer 1 oder 2 genannten Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen zugesetzt sind oder<\/p>\n

4. die in den Anwendungsbereich des \u00a7 48 Abs. 1 Satz 1 Nr. 2 des Arzneimittelgesetzes fallen,<\/p>\n

d\u00fcrfen nur bei Vorliegen einer \u00e4rztlichen, zahn\u00e4rztlichen oder tier\u00e4rztlichen Verschreibung abgegeben werden (verschreibungspflichtige Arzneimittel), soweit in den nachfolgenden Vorschriften nichts anderes bestimmt ist.<\/p>\n

\u00a7 2<\/strong><\/p>\n

(1) Die Verschreibung muss enthalten:<\/p>\n

1. Name, Vorname, Berufsbezeichnung und Anschrift der Praxis oder der Klinik der verschreibenden \u00e4rztlichen, tier\u00e4rztlichen oder zahn\u00e4rztlichen Person (verschreibende Person) einschlie\u00dflich einer Telefonnummer zur Kontaktaufnahme,<\/p>\n

2. Datum der Ausfertigung,<\/p>\n

3. Name und Geburtsdatum der Person, f\u00fcr die das Arzneimittel bestimmt ist,<\/p>\n

4. Bezeichnung des Fertigarzneimittels oder des Wirkstoffes einschlie\u00dflich der St\u00e4rke,<\/p>\n

4a. bei einem Arzneimittel, das in der Apotheke hergestellt werden soll, die Zusammensetzung nach Art und Menge oder die Bezeichnung des Fertigarzneimittels, von dem eine Teilmenge abgegeben werden soll, sowie eine Gebrauchsanweisung; einer Gebrauchsanweisung bedarf es nicht, wenn das Arzneimittel unmittelbar an die verschreibende Person abgegeben wird;<\/p>\n

5. Darreichungsform, sofern dazu die Bezeichnung nach Nummer 4 oder Nummer 4a nicht eindeutig ist,<\/p>\n

6. abzugebende Menge des verschriebenen Arzneimittels,<\/p>\n

6a. sofern das Arzneimittel zur wiederholten Abgabe auf dieselbe Verschreibung bestimmt sein soll, einen Vermerk mit der Anzahl der Wiederholungen,<\/p>\n

7. die Dosierung; dies gilt nicht, wenn dem Patienten ein Medikationsplan, der das verschriebene Arzneimittel umfasst, oder eine entsprechende schriftliche Dosierungsanweisung einer verschreibenden Person vorliegt und wenn die verschreibende Person dies in der Verschreibung kenntlich gemacht hat oder wenn das verschriebene Arzneimittel unmittelbar an die verschreibende Person abgegeben wird,<\/p>\n

8. G\u00fcltigkeitsdauer der Verschreibung,<\/p>\n

9. bei tier\u00e4rztlichen Verschreibungen zus\u00e4tzlich<\/p>\n

a) die Dosierung pro Tier und Tag,<\/p>\n

b) die Dauer der Anwendung und<\/p>\n

c) sofern das Arzneimittel zur Anwendung bei Tieren verschrieben wird, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen, die Indikation und die Wartezeit,<\/p>\n

sowie anstelle der Angaben nach Nummer 3 der Name des Tierhalters und Zahl und Art der Tiere, bei denen das Arzneimittel angewendet werden soll, sowie bei Verschreibungen f\u00fcr Tiere, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen, die Identit\u00e4t der Tiere,<\/p>\n

10. die eigenh\u00e4ndige Unterschrift der verschreibenden Person oder, bei Verschreibungen in elektronischer Form, deren qualifizierte elektronische Signatur.<\/p>\n

(1a) Den aus Deutschland stammenden \u00e4rztlichen oder zahn\u00e4rztlichen Verschreibungen sind entsprechende Verschreibungen aus den Mitgliedstaaten der Europ\u00e4ischen Union, aus den Vertragsstaaten des Abkommens \u00fcber den Europ\u00e4ischen Wirtschaftsraum und aus der Schweiz gleichgestellt, sofern diese die Angaben nach Absatz 1 aufweisen und dadurch ihre Authentizit\u00e4t und ihre Ausstellung durch eine dazu berechtigte \u00e4rztliche oder zahn\u00e4rztliche Person nachweisen. Die Regelungen des \u00a7 3a sowie der Bet\u00e4ubungsmittel-Verschreibungsverordnung bleiben unber\u00fchrt.<\/p>\n

(1b) Eine \u00e4rztliche oder zahn\u00e4rztliche Verschreibung, die zu dem Zweck ausgestellt wird, in einem anderen Mitgliedstaat der Europ\u00e4ischen Union, in einem Vertragsstaat des Abkommens \u00fcber den Europ\u00e4ischen Wirtschaftsraum oder in der Schweiz eingel\u00f6st zu werden, hat folgende Angaben zu enthalten:<\/p>\n

1. Name, Vorname und Geburtsdatum der Person, f\u00fcr die das Arzneimittel bestimmt ist,<\/p>\n

2. Datum der Ausfertigung,<\/p>\n

3. Name, Vorname sowie eine die berufliche Qualifikation erkennen lassende Berufsbezeichnung der verschreibenden \u00e4rztlichen oder zahn\u00e4rztlichen Person (verschreibende Person),<\/p>\n

4. Anschrift der verschreibenden Person einschlie\u00dflich der Bezeichnung des Mitgliedstaates, ihrer Telefon- oder Telefaxnummer unter Angabe der L\u00e4ndervorwahl und ihrer E-Mail-Adresse,<\/p>\n

5. handschriftliche oder digitale Unterschrift der verschreibenden Person je nach Medium der Verschreibung,<\/p>\n

6. die nach Artikel 1 Nummer 21 der Richtlinie 2001\/83\/EG des Europ\u00e4ischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes f\u00fcr Humanarzneimittel (ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 67), die zuletzt durch die Richtlinie 2012\/26\/EU (ABl. L 299 vom 27.10.2012, S. 1) ge\u00e4ndert worden ist, gebr\u00e4uchliche Bezeichnung des Arzneimittels (internationaler Freiname); die Bezeichnung eines Fertigarzneimittels darf verwendet werden, wenn<\/p>\n

a) das verschriebene Arzneimittel ein biologisches Arzneimittel nach Nummer 3.2.1.1. Buchstabe b des Anhangs I Teil 1 der Richtlinie 2001\/83\/EG ist oder<\/p>\n

b) die verschreibende Person es f\u00fcr medizinisch erforderlich h\u00e4lt; in diesem Fall hat die Verschreibung eine kurze Begr\u00fcndung f\u00fcr die Verwendung der Fertigarzneimittelbezeichnung zu enthalten,<\/p>\n

7. abzugebende Menge des verschriebenen Arzneimittels, seine Wirkst\u00e4rke im Sinne der Richtlinie 2001\/83\/EG und die Darreichungsform,<\/p>\n

8. Dosierung.<\/p>\n

(2) Ist die Verschreibung f\u00fcr den Praxisbedarf einer verschreibenden Person, f\u00fcr ein Krankenhaus, f\u00fcr Einrichtungen oder Teileinheiten von Einrichtungen des Rettungsdienstes, f\u00fcr Bordapotheken von Luftfahrzeugen gem\u00e4\u00df \u00a7 1 Abs. 2 Nr. 1 und 2 der Betriebsordnung f\u00fcr Luftfahrtger\u00e4t vom 4. M\u00e4rz 1970 (BGBl. I S. 262), die zuletzt durch Artikel 3 der Verordnung vom 29. Oktober 2015 (BGBl. I S. 1894) ge\u00e4ndert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung, f\u00fcr eine Tierklinik oder einen Zoo bestimmt, so gen\u00fcgt an Stelle der Angaben nach Absatz 1 Nr. 3, 7 und 9 ein entsprechender Vermerk.<\/p>\n

(3) In die Verschreibung eines Arzneimittels, das zur Vornahme eines Schwangerschaftsabbruchs zugelassen ist und das nur in einer Einrichtung im Sinne des \u00a7 13 des Schwangerschaftskonfliktgesetzes angewendet werden darf, ist an Stelle der Angaben nach Absatz 1 Nr. 3 ein entsprechender Vermerk zu setzen.<\/p>\n

(3a) Bei Arzneimitteln, die den Wirkstoff Esketamin enthalten und die zur intranasalen Anwendung bestimmt sind, ist auf der Verschreibung durch die verschreibende Person zu vermerken, dass das Arzneimittel nicht an die Patientin oder den Patienten, sondern nur an die Arztpraxis oder die Klinik, der die verschreibende Person angeh\u00f6rt, abgegeben werden darf. Fehlt auf der Verschreibung der Vermerk nach Satz 1, so kann der Apotheker oder die Apothekerin die Verschreibung um die Angaben nach Satz 1 erg\u00e4nzen, wenn nach den f\u00fcr ihn oder sie erkennbaren Umst\u00e4nden ein dringender Fall vorliegt und eine R\u00fccksprache mit der verschreibenden Person nicht mit zumutbarem Aufwand m\u00f6glich ist.<\/p>\n

(4) Fehlt bei Arzneimitteln in abgabefertigen Packungen die Angabe der Menge des verschriebenen Arzneimittels, so gilt die kleinste Packung als verschrieben.<\/p>\n

(5) Fehlt die Angabe der G\u00fcltigkeitsdauer, so gilt die Verschreibung drei Monate.<\/p>\n

(6) Fehlt das Geburtsdatum der Person, f\u00fcr die das Arzneimittel bestimmt ist, oder fehlen Angaben nach Absatz 1 Nummer 2, nach Nummer 5, zur Gebrauchsanweisung nach Nummer 4a oder zur Dosierung nach Nummer 7, so kann der Apotheker, wenn ein dringender Fall vorliegt und eine R\u00fccksprache mit der verschreibenden Person nicht m\u00f6glich ist, die Verschreibung insoweit erg\u00e4nzen.<\/p>\n

(6a) Fehlt der Vorname der verschreibenden Person oder deren Telefonnummer zur Kontaktaufnahme oder der Hinweis in der Verschreibung auf einen Medikationsplan, der das verschriebene Arzneimittel umfasst, oder eine schriftliche Dosierungsanweisung nach Absatz 1 Nummer 7, so kann der Apotheker auch ohne R\u00fccksprache mit der verschreibenden Person die Verschreibung insoweit erg\u00e4nzen, wenn ihm diese Angaben zweifelsfrei bekannt sind.<\/p>\n

(7) Ist die Verschreibung eines Arzneimittels f\u00fcr ein Krankenhaus bestimmt, in dem zur \u00dcbermittlung derselben ein System zur Daten\u00fcbertragung vorhanden ist, das die Verschreibung durch eine befugte verschreibende Person sicherstellt, so gen\u00fcgt an Stelle der eigenh\u00e4ndigen Unterschrift nach Absatz 1 Nr. 10 die Namenswiedergabe der verschreibenden Person oder, bei Verschreibungen in elektronischer Form, ein geeignetes elektronisches Identifikationsverfahren.<\/p>\n

(8) Ist die Verschreibung f\u00fcr ein Krankenhaus bestimmt, kann sie auch ausschlie\u00dflich mit Hilfe eines Telefaxger\u00e4tes \u00fcbermittelt werden.<\/p>\n

\u00a7 3<\/strong><\/p>\n

Die Verschreibung eines Arzneimittels im Sinne des \u00a7 2 Abs. 3 ist in zwei Ausfertigungen (Original und Durchschrift) zu erstellen. Das Original und die Durchschrift ist dem pharmazeutischen Unternehmer zu \u00fcbermitteln. Dieser hat auf Original und Durchschrift die fortlaufenden Nummern der abgegebenen Packungen nach \u00a7 47a Abs. 2 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes und das Datum der Abgabe einzutragen und die Durchschrift mit dem Arzneimittel der Einrichtung im Sinne des \u00a7 13 des Schwangerschaftskonfliktgesetzes zuzustellen. Die Originale verbleiben bei dem pharmazeutischen Unternehmer. Dieser hat die Originale zeitlich geordnet f\u00fcnf Jahre aufzubewahren und der zust\u00e4ndigen Beh\u00f6rde auf Verlangen vorzulegen. Die verschreibende Person hat auf der Durchschrift der Verschreibung das Datum des Erhalts und der Anwendung des Arzneimittels sowie die Zuordnung zu den konkreten Patientenakten in anonymisierter Form zu vermerken. Sie hat die Durchschriften zeitlich geordnet f\u00fcnf Jahre aufzubewahren und der zust\u00e4ndigen Beh\u00f6rde auf Verlangen zur Einsichtnahme vorzulegen. F\u00fcr Verschreibungen in elektronischer Form gelten die S\u00e4tze 1 bis 7 entsprechend.<\/p>\n

\u00a7 3a<\/strong><\/p>\n

(1) Eine Verschreibung von Arzneimitteln, die die Wirkstoffe Lenalidomid, Pomalidomid oder Thalidomid enthalten, darf nur auf einem amtlichen Formblatt, das vom Bundesinstitut f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte entweder ausgegeben oder in elektronischer Form zur Verf\u00fcgung gestellt wird, erfolgen. Das Formblatt nach Satz 1 ist ausschlie\u00dflich zur Verschreibung der in Satz 1 genannten Arzneimittel bestimmt.<\/p>\n

(2) Verschreibungen nach Absatz 1 Satz 1 m\u00fcssen die Best\u00e4tigung der \u00e4rztlichen Person enthalten, dass die Sicherheitsma\u00dfnahmen gem\u00e4\u00df der aktuellen Fachinformation des entsprechenden Fertigarzneimittels eingehalten werden, insbesondere, dass erforderlichenfalls ein Schwangerschafts-Pr\u00e4ventionsprogramm durchgef\u00fchrt wird und dass der Patientin oder dem Patienten vor Beginn der medikament\u00f6sen Behandlung geeignete medizinische Informationsmaterialien und die aktuelle Gebrauchsinformation des entsprechenden Fertigarzneimittels ausgeh\u00e4ndigt wurden. Ferner muss auf der Verschreibung vermerkt sein, ob eine Behandlung innerhalb oder au\u00dferhalb der jeweils zugelassenen Anwendungsgebiete erfolgt.<\/p>\n

(3) Die H\u00f6chstmenge der auf Verschreibungen nach Absatz 1 Satz 1 verordneten Arzneimittel darf je Verschreibung f\u00fcr Frauen im geb\u00e4rf\u00e4higen Alter den Bedarf f\u00fcr vier Wochen, ansonsten den f\u00fcr zw\u00f6lf Wochen nicht \u00fcbersteigen.<\/p>\n

(4) Eine Verschreibung nach Absatz 1 Satz 1 ist bis zu sechs Tagen nach dem Tag ihrer Ausstellung g\u00fcltig.<\/p>\n

(5) Das Formblatt nach Absatz 1 Satz 1 wird vom Bundesinstitut f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte auf Anforderung einer \u00e4rztlichen Person entweder elektronisch zur Verf\u00fcgung gestellt oder gegen Nachweis der \u00e4rztlichen Approbation ausgegeben. Der Anforderung muss eine Erkl\u00e4rung der \u00e4rztlichen Person beigef\u00fcgt sein, dass<\/p>\n

1. ihr die medizinischen Informationsmaterialien zu Lenalidomid, Pomalidomid oder Thalidomid gem\u00e4\u00df der aktuellen Fachinformationen entsprechender Fertigarzneimittel vorliegen,<\/p>\n

2. sie bei der Verschreibung von Arzneimitteln nach Absatz 1 Satz 1 alle Sicherheitsma\u00dfnahmen gem\u00e4\u00df der aktuellen Fachinformationen entsprechender Fertigarzneimittel einhalten wird und<\/p>\n

3. sie \u00fcber ausreichende Sachkenntnisse zur Verschreibung von Arzneimitteln nach Absatz 1 Satz 1 verf\u00fcgt.<\/p>\n

Auf der Verschreibung in elektronischer Form sind die Erkl\u00e4rungen nach Satz 2 Nummer 1 bis 3 abzugeben.<\/p>\n

(6) Das Bundesinstitut f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte macht ein Muster des Formblatts nach Absatz 1 Satz 1 einschlie\u00dflich des Formblatts in elektronischer Form barrierefrei \u00f6ffentlich bekannt.<\/p>\n

(7) Apotheken \u00fcbermitteln dem Bundesinstitut f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte w\u00f6chentlich die Durchschriften der Verschreibungen nach Absatz 1 Satz 1. Bei Verschreibungen von Arzneimitteln nach Absatz 1 Satz 1 in elektronischer Form stellen die Dienste der Telematikinfrastruktur nach Abgabe der Arzneimittel in der Apotheke die unmittelbare elektronische \u00dcbermittlung einer elektronischen Kopie der Verschreibung, bereinigt um Patientendaten, an das Bundesinstitut f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte sicher.<\/p>\n

\u00a7 3b<\/strong><\/p>\n

(1) Die H\u00f6chstmenge der Verschreibungen von oral anzuwendenden Arzneimitteln, die die Wirkstoffe Acitretin, Alitretinoin oder Isotretinoin enthalten, darf f\u00fcr Frauen im geb\u00e4rf\u00e4higen Alter je Verschreibung den Bedarf f\u00fcr 30 Tage nicht \u00fcbersteigen.<\/p>\n

(2) Verschreibungen von Arzneimitteln nach Absatz 1 sind f\u00fcr Frauen im geb\u00e4rf\u00e4higen Alter bis zu sechs Tagen nach dem Tag ihrer Ausstellung g\u00fcltig.<\/p>\n

\u00a7 4<\/strong><\/p>\n

(1) Erlaubt die Anwendung eines verschreibungspflichtigen Arzneimittels keinen Aufschub, kann die verschreibende Person den Apotheker in geeigneter Weise, insbesondere fernm\u00fcndlich, \u00fcber die Verschreibung und deren Inhalt unterrichten. Der Apotheker hat sich \u00fcber die Identit\u00e4t der verschreibenden Person Gewissheit zu verschaffen. Die verschreibende Person hat dem Apotheker die Verschreibung in schriftlicher oder elektronischer Form unverz\u00fcglich nachzureichen.<\/p>\n

(2) F\u00fcr den Eigenbedarf einer verschreibenden Person bedarf die Verschreibung nicht der schriftlichen oder elektronischen Form. Absatz 1 Satz 2 gilt entsprechend.<\/p>\n

(3) Die wiederholte Abgabe eines zur Anwendung bei Menschen bestimmten verschreibungspflichtigen Arzneimittels auf dieselbe Verschreibung bedarf der Anordnung der verschreibenden Person. Die verschreibende Person kann eine Verschreibung ausstellen, nach der eine nach der Erstabgabe sich bis zu dreimal wiederholende Abgabe erlaubt ist. Die Verschreibungen sind als Verschreibungen zur wiederholten Abgabe zu kennzeichnen. Bei der wiederholten Abgabe auf dieselbe Verschreibung ist das verschriebene Arzneimittel jeweils in derselben Packungsgr\u00f6\u00dfe abzugeben, die die verschreibende Person f\u00fcr die erstmalige Abgabe auf der Verschreibung angegeben hat. Die wiederholte Abgabe eines zur Anwendung bei Tieren bestimmten verschreibungspflichtigen Arzneimittels auf dieselbe Verschreibung \u00fcber die verschriebene Menge hinaus ist unzul\u00e4ssig.<\/p>\n

\u00a7 5<\/strong><\/p>\n

Von der Verschreibungspflicht sind Arzneimittel ausgenommen, die aus den in der Anlage 1 zu dieser Verordnung genannten Stoffen und Zubereitungen aus Stoffen nach einer hom\u00f6opathischen Verfahrenstechnik, insbesondere nach den Regeln des Hom\u00f6opathischen Arzneibuches hergestellt sind oder die aus Mischungen solcher Stoffe oder Zubereitungen aus Stoffen bestehen, wenn die Endkonzentration dieser Arzneimittel im Fertigprodukt die vierte Dezimalpotenz nicht \u00fcbersteigt. Diese Arzneimittel d\u00fcrfen auch mit nicht verschreibungspflichtigen Stoffen und Zubereitungen aus Stoffen gemischt werden.<\/p>\n

\u00a7 6<\/strong><\/p>\n

Von der Verschreibungspflicht nach \u00a7 48 Abs. 1 Satz 1 Nr. 2 des Arzneimittelgesetzes sind Arzneimittel ausgenommen, die weder ein in Anlage 2 aufgef\u00fchrter Stoff, dessen Zubereitung oder Salz sind, noch einen solchen Stoff, eine solche Zubereitung oder ein solches Salz enthalten.<\/p>\n

\u00a7 7 (weggefallen)
\n\u00a7 8 (weggefallen)
\n\u00a7 9 (weggefallen)<\/p>\n

Anlage 1 (zu \u00a7 1 Nr. 1 und \u00a7 5)<\/strong>
\nStoffe und Zubereitungen nach \u00a7 1 Nr. 1<\/strong><\/p>\n

Die Anlage enth\u00e4lt unter grunds\u00e4tzlicher Verwendung der INN-Nomenklatur eine alphabetisch geordnete Auflistung der Stoffe und Zubereitungen.
\nVerschreibungspflichtig sind, sofern im Einzelfall nicht anders geregelt, auch Arzneimittel, die die jeweiligen Salze der nachfolgend aufgef\u00fchrten Stoffe enthalten oder denen diese zugesetzt sind.
\nUnter \u00e4u\u00dferem Gebrauch im Sinne dieser \u00dcbersicht ist die Anwendung auf Haut, Haaren oder N\u00e4geln zu verstehen.
\nAbacavir
\nAbamectin
\nAbarelix
\nAbatacept
\nAbemaciclib
\nAbirateron und seine Ester
\nAcamprosat
\nAcarbose
\nAcebutolol
\nAcecarbromal
\nAceclidin
\nAceclofenac
\nAcemetacin
\nAcenocoumarol
\nAcetanilid
\nAcetazolamid
\nAcetylcholin
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nAcetylcystein
\n– ausgenommen zur oralen Anwendung bei akuten Erk\u00e4ltungskrankheiten bei Menschen –
\nAcetylsalicyls\u00e4ure
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nAciclovir
\n\u2013 ausgenommen in Zubereitungen als Creme zur Anwendung bei Herpes labialis in Packungsgr\u00f6\u00dfen bis zu 2 g und einem Wirkstoffgehalt bis zu 100 mg Aciclovir je abgeteilter Arzneiform \u2013
\n\u2013 ausgenommen in Zubereitungen als Creme in Kombination mit Hydrocortison in einer Konzentration von 1 Prozent Hydrocortison zur Behandlung von Herpes labialis zur Verringerung des Risikos von ulzerativen L\u00e4sionen bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren, in Packungsgr\u00f6\u00dfen bis zu 2 g und mit einem Wirkstoffgehalt bis zu 100 mg Aciclovir je abgeteilter Arzneiform \u2013
\nAcipimox
\nAcitretin
\nAclarubicin
\nAclidinium-Salze
\nAconitum : Arten der Gattung Aconitum, deren Pflanzenteile und Zubereitungen daraus sowie Aconitum-Alkaloide und deren Derivate
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch in Salben –
\n– ausgenommen in hom\u00f6opathischen Zubereitungen zur oralen Anwendung, die nach den Herstellungsvorschriften 25 und 26 des Hom\u00f6opathischen Arzneibuches hergestellt sind –
\nAdapalen
\nAdefovir
\nAdemetionin
\nAdenosin
\nAfamelanotid
\nAfatinib
\nAflibercept
\nAfoxolaner
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nAgalsidase alfa und beta
\nAgaricins\u00e4ure
\nAglepriston
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nAgomelatin
\nAjmalin und seine Ester
\nN
\n2
\n-L-Alanyl-L-glutamin
\n– zur parenteralen Anwendung –
\nAlatrofloxacin
\nAlbendazol
\nAlbiglutid
\nAlclofenac
\nAlclometason und seine Ester
\nAldesleukin
\nAldosteron und sein Halbacetal
\nAlectinib
\nAlendrons\u00e4ure
\nAlfacalcidol
\nAlfadolon und seine Ester
\nAlfatradiol
\n\u2013 ausgenommen zur Anwendung auf der Kopfhaut bei leichter androgenetischer Alopezie (hormonell bedingter Haarausfall) bei Personen ab einem Alter von 18 Jahren \u2013
\nAlfaxalon
\nAlfuzosin
\nAlglucosidase alfa
\nAlipogen Tiparvovec
\nAliskiren
\nAlitretinoin
\nAlizaprid
\nAlkuronium-Salze
\nN-Alkylatropinium-Salze
\nAllogene mesenchymale Stammzellen
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nAllopurinol
\nAllylestrenol
\nAlmotriptan
\n\u2013 ausgenommen zur akuten Behandlung der Kopfschmerzphase bei Migr\u00e4neanf\u00e4llen mit und ohne Aura, nach der Erstdiagnose einer Migr\u00e4ne durch einen Arzt, in festen Zubereitungen zur oralen Anwendung in Konzentrationen von 12,5 mg je abgeteilter Form und in einer Gesamtmenge von 25 mg je Packung \u2013
\nAlogliptin
\nAlprenolol
\nAlprostadil
\nAlteplase
\nAltrenogest
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nAltretamin
\nAmantadin
\nAmbenonium-Salze
\nAmbrisentan
\nAmbroxol
\n– zur parenteralen Anwendung –
\nAmbutoniumbromid
\nAmcinonid
\nAmeziniummetilsulfat
\nAmifampridin
\nAmifostin
\nAmikacin
\nAmilomer
\nAmilorid
\n4-Aminobenzoes\u00e4ure
\n– sofern nicht auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen eine Tagesdosis bis zu 1,5 g angegeben ist –
\nAminocaprons\u00e4ure
\nAminoglutethimid
\n4-Amino-2-hydroxybenzoes\u00e4ure und ihre Derivate
\n4-(Aminomethyl)benzoes\u00e4ure
\n– zur oralen und parenteralen Anwendung –
\n5-Amino-4-oxopentans\u00e4ure
\nAminopterin
\nAmiodaron
\nAmiphenazol
\nAmisulprid
\nAmitraz
\n\u2013 zur Anwendung bei Bienen und Schweinen \u2013
\nAmitriptylin
\nAmitriptylinoxid
\nAmlexanox
\nAmlodipin
\nAmodiaquin
\nAmoxicillin
\nAmperozid
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nAmphotericin B
\nAmpicillin
\nAmprenavir
\nAmprolium
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren, ausgenommen zur Anwendung bei Brieftauben \u2013
\nAmrinon
\nAmsacrin
\nAmygdalarum amararum aethereum, Oleum (blaus\u00e4urehaltiges)
\nAmylenhydrat
\nIsopentylnitrit
\nAnageston
\nAnagrelid
\nAnakinra
\nAnastrozol
\nAncrod
\nAndrostanolon und seine Ester
\nAndrostenon
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nAnetholtrithion
\nAngiotensinamid
\nAnidulafungin
\nAnistreplase
\nAntimonverbindungen
\n– ausgenommen Antimon(III)-sulfid und Antimon(V)-sulfid –
\nAntithrombin-III
\nAortenklappe vom Schwein, denaturiert
\nApalcillin
\nApalutamid
\nApiol
\nApixaban
\nApomorphin
\nApraclonidin
\nApramycin
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nApremilast
\nAprepitant
\nAprindin
\nApronalid
\nAprotinin
\nArdeparin
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nArecolin
\nArgatroban
\nArgininoxoglurat
\nAripiprazol
\nArsen und seine Verbindungen
\nArtenimol und seine Ester und Ether
\nArtemether
\nArticain
\nAscaridol
\nAsenapin
\nAsfotase alfa
\nAsparaginase
\nAspidinolfilizin
\nAstemizol
\nAtaluren
\nAtazanavir
\nAtenolol
\nAtipamezol
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nAtomoxetin
\nAtorvastatin
\nAtosiban
\nAtovaquon
\nAtracurium-Salze
\nAtropin
\nAuranofin
\nAurothioglucose
\nAvanafil
\nAvibactam
\nAviptadil
\nAxitinib
\nAzacitidin
\nAzacosterol
\nAzamethonium-Salze
\nAzaperon
\nAzapropazon
\nAzatadin
\nAzathioprin
\nAzelains\u00e4ure
\nAzelastin
\n– ausgenommen zur intranasalen Anwendung zur Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis bei Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr –
\n– ausgenommen zur Anwendung am Auge –
\nAzidamfenicol, seine Ester und Verbindungen
\nAzidocillin
\nAzilsartan und seine Ester
\nAzithromycin
\nAzlocillin
\nAzosemid
\nAztreonam
\nBacampicillin
\nBacillus Calmette-Gu\u00e9rin
\nBacitracin
\n– ausgenommen Zubereitungen zur \u00f6rtlichen Anwendung bei Menschen auf Haut oder Schleimhaut, sofern sie je St\u00fcck abgeteilter Arzneiform oder bei sonstigen Zubereitungen je Gramm oder Milliliter nicht mehr als 500 I.E. (9,1 mg) Bacitracin enthalten –
\nBaclofen
\nBambuterol
\nBamifyllin
\nBaricitinib
\nBazedoxifen und seine Ester
\nBecaplermin
\nBeclamid
\nBeclometason und seine Ester
\n\u2013 ausgenommen Beclometasondipropionat zur intranasalen Anwendung bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis, nach der Erstdiagnose einer saisonalen allergischen Rhinitis durch einen Arzt, in einer Tagesdosis bis zu 400 Mikrogramm Beclometasondipropionat, sofern auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen angegeben ist, dass die Anwendung auf Erwachsene beschr\u00e4nkt ist \u2013
\nBedaquilin
\nBefunolol
\nBelatacept
\nBelladonnae folium und ihre Zubereitungen
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\n– ausgenommen in hom\u00f6opathischen Zubereitungen zur oralen Anwendung, die nach den Herstellungsvorschriften 25 und 26 des Hom\u00f6opathischen Arzneibuches hergestellt sind –
\nBemegrid
\nBemetizid
\nBemiparin
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nBenactyzin
\nBenazepril
\nBencyclan
\nBendamustin
\nBendroflumethiazid
\nBenfurodil und seine Ester
\nBenmoxin
\nBenperidol
\nBenserazid
\nBentiromid
\nBenzaldehydcyanhydrin
\nBenzaldehydthiosemicarbazon und seine Derivate
\nBenzatropin
\nBenzbromaron
\nBenzetimid
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nBenziloniumbromid
\nBenzocain
\n\u2013 ausgenommen Arzneimittel zum Aufbringen auf die Haut oder Schleimhaut, au\u00dfer zur Anwendung am Auge \u2013
\nBenzoctamin
\nBenzthiazid
\nBenzydamin
\n\u2013 ausgenommen zur Anwendung im Mund- und Rachenraum<\/p>\n

a) als L\u00f6sung mit einer Benzydaminhydrochlorid-Konzentration von maximal 1,5 mg\/ml oder
\nb) als Lutschtablette mit maximal 3 mg Benzydaminhydrochlorid pro abgeteilter Form \u2013<\/p>\n

Benzylhydrochlorothiazid
\nBenzylpenicillin und seine Ester
\nBet\u00e4ubungsmittel, soweit sie Zubereitungen nach \u00a7 2 Abs. 1 Nr. 3 des Bet\u00e4ubungsmittelgesetzes sind
\nBetahistin
\nBetain
\n\u2013 zur adjuvanten Therapie der Homocystinurie \u2013
\nBetamethason und seine Ester
\nBetanidin
\nBetaxolol
\nBetiatid
\n– als Tr\u00e4gersubstanz f\u00fcr (
\n99m
\nTc) Technetium –
\nBevonium-Salze
\nBexaroten
\nBezafibrat
\nBicalutamid
\nBicisat
\n– als Kit zur Herstellung eines Radiodiagnostikums mit (
\n99m
\nTc) Technetium –
\nBictegravir
\nBilastin und seine Ester
\nBimatoprost
\nBinimetinib und seine Ester
\nBiperiden
\nBirkenrinden-Trockenextrakt
\n(gereinigter Trockenextrakt von geeigneten Betula-Arten mit wei\u00dfer Rinde [100 mg aus 0,5 bis 1,0 g Birkenrinde], entsprechend 72 bis 88 Prozent Betulin)
\n\u2013 zur Behandlung von oberfl\u00e4chlichen Hautwunden (Epidermis und obere Dermis) und Verbrennungswunden der Haut des Grades IIa bei Erwachsenen \u2013
\n2,5-Bis(aziridin-1-yl)-3,6-b is(2-methoxyethoxy)-1,4-benzochinon
\nBismut und seine Verbindungen
\n– zur oralen Anwendung –
\n– zur intramamm\u00e4ren Anwendung beim Rind –
\n– ausgenommen in Tagesdosen bis zu 1,5 g Bismut und in Packungsgr\u00f6\u00dfen bis zu 50 g Bismut; diese Ausnahme gilt nicht f\u00fcr Bismut (III)-citrat-hydroxid-Komplex –
\nBisoprolol
\nBithionoloxid
\nBitoscanat
\nBittermandelwasser
\nBivalirudin
\nBleiacetat
\n– ausgenommen Bleiessig –
\nBlei(II)-Iodid
\nBleomycin
\nBlutgerinnungsfaktoren und Gerinnungsinhibitoren, jeweils rekombinant
\nBlutzubereitungen humanen Ursprungs
\n– zur arzneilichen Anwendung am oder im menschlichen oder tierischen K\u00f6rper –
\nBoceprevir
\nBoldenon und seine Ester
\nBopindolol
\nBornaprin
\nBortezomib
\nBosentan
\nBosutinib
\nBretylium-Salze
\nBrexpiprazol
\nBrigatinib
\nBrimonidin
\nBrinzolamid
\nBrivaracetam
\nBrivudin
\nBromelain-Proteasen-Konzentrat
\n\u2013 zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch bei Erwachsenen mit tiefen thermischen Verletzungen (Grad II b \u2013 III) \u2013
\nBromethan
\nBromfenac und seine Ester
\nBromisoval
\nBromociclen
\nBromocriptin
\nBromofenofos und seine Ester
\nBromoform
\nBromoprid
\nBromperidol
\nBrotianid
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nBrucin
\nBuclizin
\nBudesonid
\nBudipin
\nBufeniod
\nBuflomedil
\nBumadizon
\nBumetanid
\nBunamidin
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nBunazosin
\nBunitrolol
\nBupivacain
\nBupranolol
\nBupropion
\nBuserelin
\nBuspiron
\nBusulfan
\nButalamin
\nButamirat
\nButenafin
\nButizid
\nButorphanol und seine Ester
\nButylchloralhydrat
\nButylscopolamin
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nC1-Inhibitor vom Menschen
\nCabazitaxel und seine Ester
\nCabergolin
\nCabozantinib
\nCactinomycin
\nCalabar semen und seine Zubereitungen
\nCalcifediol
\nCalcipotriol
\nCalcitonin sowie Calcitonin enthaltende Organzubereitungen
\nCalcitriol
\nCalciumdobesilat
\nCambendazol
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nCanagliflozin und seine Derivate
\nCandesartan und seine Ester
\nCangrelor und seine Ester
\nCannabidiol
\nCanrenoins\u00e4ure und ihre Ester
\nCantharides und ihre Zubereitungen
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch in Pflastern, Salben oder \u00e4hnlichen Zubereitungen –
\nCantharidin
\nCapecitabin
\nCapreomycin
\nCapsaicin und seine Ester
\n– zur Behandlung von peripheren neuropathischen Schmerzen –
\nCaptodiam
\nCaptopril
\nCaramiphen
\nCarazolol
\nCarbachol
\nCarbamazepin
\nN-(2-(Carbamoyloxy)propyl)-N,N,N – trimethylammoniumhydroxid
\nCarbenicillin
\nCarbenoxolon
\nCarbetocin
\nCarbidopa
\nCarbimazol
\nCarbocistein
\nCarboplatin
\nN-(Carboxymethyl)-N-[2-oxo-(2,4,5-trimethylanilino)ethyl]glycin
\n\u2013 als Tr\u00e4gersubstanz f\u00fcr (99m Tc) Technetium \u2013
\nCarbromal
\nCarbuterol
\nCarfecillin
\nCarfilzomib
\nCarglums\u00e4ure
\nCarindacillin
\nCariprazin
\nCarisoprodol
\nCarmustin
\nL-Carnitin
\n– zur parenteralen Anwendung –
\nCarprofen
\nCarteolol
\nCarvedilol
\nCarzinophilin (Carzinophilin A)
\nCaspofungin
\nCatalase
\nCefacetril
\nCefaclor
\nCefadroxil
\nCefalexin
\nCefalonium
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nCefaloridin
\nCefalotin
\nCefamandol und seine Ester
\nCefapirin
\nCefapirin-Benzathin (2:1)
\n– zur Anwendung beim Rind –
\nCefazedon
\nCefazolin
\nCefepim
\nCefetamet und seine Ester
\nCefixim
\nCefmenoxim
\nCefodizim
\nCefoperazon
\nCefotaxim
\nCefotetan
\nCefotiam
\nCefovecin
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nCefoxitin
\nCefpodoxim und seine Ester
\nCefquinom
\nCefradin
\nCefsulodin
\nCeftarolinfosamil und seine Ester
\nCeftazidim
\nCeftibuten
\nCeftiofur
\nCeftizoxim
\nCeftobiprol und seine Derivate
\nCeftolozan und seine Ester
\nCeftriaxon
\nCefuroxim und seine Ester
\nCelecoxib
\nCeliprolol
\nCenegermin
\nCeritinib
\nCerliponase alfa
\nCertoparin
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nCeruletid
\nCetrorelix
\nChenodesoxychols\u00e4ure
\nChenopodii anthelminthici, Oleum
\nChinidin
\nChinin
\n– zur Anwendung beim Menschen –
\nChloralformamid
\nChloralhydrat
\nChloralose
\nChlorambucil
\nChloramphenicol und seine Ester sowie deren Verbindungen
\nChlorcyclizin
\nChlorisondamin
\nChlormadinon und seine Ester
\nChlormethaqualon
\nChlormethin
\nChlormethin-N-oxid
\nChlormezanon
\nChlornaphazin
\nChloroform
\n– ausgenommen Zubereitungen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch in einer Konzentration bis zu 50 Gewichtsprozenten –
\nChloroprocain
\nChloroquin
\nChlorothiazid
\nChlorotrianisen
\nChlorphenamin
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nChlorpropamid
\nChlorprothixen
\nChlortalidon
\nChlortetracyclin
\nChlorzoxazon
\nChondroitinpolysulfat
\n– zur parenteralen Anwendung –
\nChoriogonadotropin alfa
\nChols\u00e4ure
\nChoriongonadotropin
\nChrysoidin
\nChymopapain
\n– zur parenteralen Anwendung –
\nCiclacillin
\nCiclesonid
\nCicletanin
\nCiclonium-Salze
\nCiclopirox
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch bei Erwachsenen und Schulkindern –
\nCiclosporin
\nCidofovir
\nCilazapril
\nCilostazol
\nCimetidin
\nCimicoxib
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nCinacalcet
\nCinchocain
\nCinchophen und seine Ester
\nCinnarizin
\nCinoxacin
\nCiprofloxacin
\nCisaprid
\nCisatracurium-Salze
\nCisplatin
\nCitalopram
\nCladribin
\nClanobutin
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nClarithromycin
\nClavulans\u00e4ure
\nClenbuterol
\nClevidipin
\nClidiniumbromid
\nClindamycin und seine Ester
\nClioxanid
\nClobetasol-17-propionat
\nClobetasonbutyrat
\nClocortolon und seine Ester
\nClodrons\u00e4ure
\nClofarabin
\nClofazimin
\nClofenamid
\nClofezon
\nClofibrins\u00e4ure und ihre Ester
\nClomethiazol
\nClomifen
\nClomipramin
\nClonidin
\nClopamid
\nClopenthixol und seine Ester
\nClopidogrel
\nClopidol
\nCloprednol
\nCloprostenol
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nClorexolon
\nClorindion
\nClosantel
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nClostebol und seine Ester
\nClostridium botulinum Neurotoxin Typ A (frei von Komplexproteinen)
\nClostridium botulinum Toxin Typ A und B
\nClotrimazol
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\n– ausgenommen zur vaginalen Anwendung in Packungsgr\u00f6\u00dfen mit einer Gesamtmenge von bis zu 600 mg Clotrimazol, verteilt auf bis zu 3 Einzeldosen, und f\u00fcr eine Anwendungsdauer bis zu 3 Tagen –
\nCloxacillin
\nClozapin
\nCobicistat
\nCobimetinib und seine Derivate
\nCoffein
\n\u2013 in Zubereitungen mit einem oder mehreren der folgenden analgetisch wirksamen Stoffe<\/p>\n

a) Paracetamol
\nb) Pyrazolonderivate
\nc) Salicyls\u00e4urederivate<\/p>\n

(ausgenommen in Einzeldosen bis zu 0,5 g und einer Gesamtmenge bis zu 10 g je Packung f\u00fcr die analgetischen Wirkstoffe)
\n\u2013 in Zubereitungen zur Behandlung der prim\u00e4ren Apnoe bei Fr\u00fchgeborenen \u2013
\nColchici flos, semen et tuber und ihre Zubereitungen
\nColchicumalkaloide, auch hydrierte
\nColecalciferol
\n– ausgenommen in Zubereitungen<\/p>\n

a) zur Anwendung bei Menschen, sofern auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen eine Tagesdosis bis zu 1 000 I.E. (entspricht 0,025 mg) Colecalciferol angegeben ist,
\nb) zur Anwendung bei Tieren, sofern auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen eine Tagesdosis bis zu 10 000 I.E. (entspricht 0,25 mg) Colecalciferol angegeben ist –<\/p>\n

Colesevelam
\nColestilan
\nColestipol
\nColestyramin
\nColistimethat-Natrium und andere Colistimethat-Salze
\nColistin
\nColocynthidis fructus und ihre Zubereitungen
\nConii herba und seine Zubereitungen
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch in Pflastern, Salben und \u00e4hnlichen Zubereitungen und als Zusatz zu erweichenden Kr\u00e4utern –
\nConiin
\nConvallaria-Glykoside
\nCorifollitropin alfa
\nCorticorelin vom Menschen
\nCorticotropin, auch funktionelle Teilst\u00fccke
\nCortison und seine Ester
\nCoumafos
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\nCrizotinib
\nCropropamid
\n\u2013 ausgenommen Zubereitungen<\/p>\n

a) zur Anwendung bei Menschen, sofern sie je St\u00fcck abgeteilter Arzneiform nicht mehr als 25 mg oder als Injektionsl\u00f6sung nicht mehr als 75 mg je Milliliter enthalten,
\nb) zur Anwendung bei Tieren, sofern sie in Zubereitungen zur oralen oder nasalen Anwendung nicht mehr als 75 mg je Milliliter enthalten \u2013<\/p>\n

Crotonis oleum
\nCrotonis semen und seine Zubereitungen
\nCrufomat
\nCurare und seine Zubereitungen
\nCyacetacid
\nCyanwasserstoff
\n– ausgenommen als Stabilisator in Zubereitungen zur oralen und parenteralen Anwendung in Tagesdosen bis zu 100 \u00b5g, bezogen auf den Cyanid-Gehalt –
\nCyclodrin
\nCyclofenil
\nCyclopenthiazid
\nCyclopentolat
\nCyclophosphamid
\nCycloserin
\nCyclothiazid
\nCyproheptadin
\nCyproteron und seine Ester
\nCytarabin
\nCytisin
\nDabigatran und seine Ester
\nDabrafenib
\nDacarbazin
\nDaclatasvir
\nDacomitinib
\nDactinomycin
\nDalbavancin und seine Ester
\nDalfopristin
\nDalteparin
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nDanaparoid
\nDanazol
\nDanofloxacin
\nDapagliflozin und seine Ester
\nDapiprazol
\nDapoxetin
\nDapson
\nDaptomycin
\nDarbepoetin alfa
\nDarifenacin
\nDarunavir
\nDasabuvir
\nDasatinib
\nDatura-Arten und ihre Zubereitungen
\n\u2013 ausgenommen in hom\u00f6opathischen Zubereitungen zur oralen Anwendung aus oberirdischen Teilen von Datura stramonium zur Bl\u00fctezeit, die nach den Herstellungsvorschriften 25 und 26 des Hom\u00f6opathischen Arzneibuches hergestellt sind \u2013
\nDaunorubicin
\nDeanol
\n– ausgenommen Zubereitungen, sofern auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen eine Tagesdosis bis zu 50 mg, berechnet als Deanol, angegeben ist –
\nDecitabin und seine Ester
\nDeferasirox
\nDeferipron
\nDeferoxamin
\nDefibrotid
\nDeflazacort
\nDefosfamid
\nDegarelix
\nDelamanid
\nDelapril
\nDelmadinon und seine Ester
\nDembrexin
\n– zur parenteralen Anwendung bei Tieren –
\nDemecariumbromid
\nDemeclocyclin
\nDemecolcin
\nDemegeston
\nDemelverin
\nDenaverin
\nDepreotid
\nDesfesoterodin
\nDesfluran
\nDesipramin
\nDesirudin
\nDesloratadin
\n\u2013 ausgenommen Arzneimittel in der oralen Anwendung zur symptomatischen Behandlung bei allergischer Rhinitis und Urtikaria bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab zwei Jahren, es sei denn, es handelt sich um von der Europ\u00e4ischen Kommission als verschreibungspflichtig zugelassene Arzneimittel \u2013
\nDeslorelin
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nDesmeninol
\nDesmopressin
\nDesogestrel
\nDesonid
\nDesoximetason
\nDesoxycorton, seine Ester und Glukosidverbindungen
\nDestomycin A
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nDetajmiumbitartrat
\nDetomidin
\nDexamethason und seine Ester
\n\u2013 ausgenommen Dexamethasondihydrogenphosphat zur einmaligen parenteralen Anwendung in w\u00e4ssriger L\u00f6sung in Ampullen\/Fertigspritzen mit 40 mg Wirkstoff und bis zu maximal 3 Packungseinheiten (entsprechend 120 mg Wirkstoff) f\u00fcr die Notfallbehandlung schwerer anaphylaktischer Reaktionen beim Menschen nach Neuraltherapie bis zum Eintreffen des Rettungsdienstes \u2013
\nDexibuprofen
\nDexketoprofen
\nDexlansoprazol
\nDexmedetomidin
\nDexrazoxan
\nDextrane
\n– zur intraven\u00f6sen Anwendung –
\nDextrofemin
\nDextrothyroxin
\nDiacetylnalorphin
\nDiacetylsplenopentin
\n4,4′-Diamino-2,3′,5′,6-tetraioddiphenylsulfon
\nDiazoxid
\nDibekacin
\nDibenzepin
\nN,N-Dibenzyl-N-(2-chlorethyl)-amin
\nDibotermin alfa
\n1,2-Dibromethan
\n1,1-Dichlorethan
\n1,2-Dichlorethan
\nDichlorvos
\nDiclazuril
\nDiclofenac
\n\u2013 ausgenommen zur cutanen Anwendung, au\u00dfer als Pflaster, in Konzentrationen bis zu 5 % mit Ausnahme der Anwendung bei Thrombophlebitis superficialis und aktinischer Keratose \u2013
\n\u2013 ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch als Pflaster ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer Bestandteile in einer Wirkstoffmenge bis zu 140 mg (berechnet als Diclofenac-Natrium) je abgeteilter Arzneiform \u2013
\n\u2013 ausgenommen bei oraler Anwendung zur Behandlung leichter bis m\u00e4\u00dfig starker Schmerzen und Fieber in einer Dosierung bis 25 mg je abgeteilter Form und einer Tagesdosis von 25 bis maximal 75 mg f\u00fcr eine maximale Anwendungsdauer von drei (Antipyrese) oder vier (Analgesie) Tagen \u2013
\nDiclofenamid
\nDicloxacillin
\nDicoumarol
\nDicyclanil
\n– zur Anwendung beim Schaf –
\nDidanosin
\nDienestrol
\nDienogest
\nDiethylcarbamazin
\n1-(2-(2-(Diethylmethylazaniumyl)ethoxy)ethyl)-1-methylpyrrolidiniumdiiodid
\nDiethyl(4-nitrophenyl)phosphat
\nDiethylstilbestrol
\nDiflorason-17,21-diacetat
\nDifloxacin
\nDiflucortolon und seine Ester
\nDiflunisal
\nDigitalis folium, glykosidhaltiges und seine Zubereitungen
\nDigitalis-Wirkstoffe, genuine und teilabgebaute Glykoside
\n– ausgenommen Digitoxin zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch, sofern auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen eine Tagesdosis bis zu 0,0015 g angegeben ist –
\nN-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethyl)-3-methoxypropan-1-amin
\nDihydralazin
\nDihydrocuprein und seine Derivate
\nDihydroergocornin
\nDihydroergocristin
\nDihydroergocryptin
\nDihydroergotamin
\n1,1-Dioxo-3-(2-phenylethyl)-6-trifluormethyl-3,4-dihydro-2H-1 lambda
\n6
\n,2,4-benzothiadiazin-7-sulfonamid
\nDihydrostreptomycin
\nDihydrotachysterol
\nDilazep
\nDiltiazem
\nDimepranol(4-acetamidobenzoat)
\nDimenhydrinat
\n– zur parenteralen Anwendung –
\n2,3-Dimercapto-1-propansulfons\u00e4ure
\nDimetacrin
\nDimetamfetamin
\nDimethisteron
\n(3-Dimethylamino-2-hydroxypropyl)-(4-propylaminobenzoat)
\n4-Dimethylaminophenol
\nO-(4-Dimethylsulfamoylphenyl)-O‘,O“-dimethylthiophosphat
\n0,0′-Dimethyl-0“-(4-sulfamoylphenyl)thiophosphat
\nDimethylfumarat
\n– zur oralen Anwendung –
\nDimethylsulfoxid
\n– ausgenommen zur cutanen Anwendung bei Menschen in einer Konzentration bis zu 15% –
\nDimethyltubocurarin
\nDimetinden
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nDimetridazol
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nDinoprost
\nDinoproston
\nDinotefuran
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nDiphenhydramin
\n– zur parenteralen Anwendung –
\nDi(L-(+)-ornithin)-(2-oxoglutarat)-hydratdiphosphons\u00e4ure
\n– als Tr\u00e4gersubstanz f\u00fcr (
\n99m
\nTc) Technetium –
\n3,3-Diphosphono-1,2-propandicarbons\u00e4ure – als Tr\u00e4gersubstanz f\u00fcr (
\n99m
\nTc) Technetium –
\nDipiproverin
\nDipivefrin
\nDipyridamol
\nDirlotapid
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nDisopyramid
\nDistickstoffmonoxid
\n\u2013 zur inhalativen Anwendung \u2013
\nDistigmin
\nDisulfiram
\nDithranol
\nDobutamin
\nDocetaxel
\nDofetilid
\nDolasetron
\nDolutegravir
\nDomperidon
\nDonepezil
\nDopamin
\nDopexamin
\nDoramectin
\nDoravirin
\nDoripenem
\nDornase alfa
\nDorzolamid
\nDosulepin
\nDoxapram
\nDoxazosin
\nDoxepin
\nDoxorubicin
\nDoxycyclin
\nDoxylamin
\n\u2013 zur Behandlung von Schlafst\u00f6rungen bei Kindern bis zum vollendeten 18. Lebensjahr \u2013
\nDroloxifen
\nDronedaron
\nDropempin
\nDroperidol
\nDrospirenon
\nDrostanolon und seine Ester
\nDulaglutid
\nDuloxetin
\nDutasterid
\nDydrogesteron
\nEbastin
\nEconazol
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\nEcothiopat
\nEdotreotid
\n\u2013 als Kit zur Herstellung eines Radiodiagnostikums mit (68Ga)Gallium \u2013
\nEdoxaban
\nEdoxudin
\nEfavirenz
\nEflornithin
\nEisen(III)-citrat-Hydrat, basisches
\nEisen(III)-hexacyanoferrat(II)
\nEisen(III)-hydroxid-oxid-Sucrose-St\u00e4rke-Gemisch
\nEisen(III)-Maltol
\nEisen-Verbindungen
\n– zur parenteralen Anwendung, ausgenommen zur Prophylaxe der Eisenmangelan\u00e4mie bei Saugferkeln, sofern dies als alleiniger Anwendungsbereich auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen angegeben ist –
\nElbasvir
\nEletriptan
\nEliglustat und seine Ester
\nElosulfase alfa
\nEltrombopag
\nEluxadolin
\nElvitegravir und seine Ester
\nEmedastin
\nEmepronium-Salze
\nEmetin
\nEmpagliflozin
\nEmtricitabin
\nEmylcamat
\nEnalapril
\nEnalaprilat
\nEncorafenib
\nEndomid
\nEnfluran
\nEnfuvirtid
\nEnoxacin
\nEnoxaparin
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nEnoximon
\nEnrofloxacin
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nEntacapon
\nEntecavir
\nEnzalutamid
\nEnzyme, proteolytisch, tierischen oder pflanzlichen Ursprungs
\n– zur parenteralen Anwendung –
\nEphedra-Arten und Zubereitungen aus Ephedra-Arten
\n\u2013 zur oralen Anwendung, ausgenommen hom\u00f6opathische Zubereitungen aus Ephedra in h\u00f6heren Verd\u00fcnnungen als D1 sowie ausgenommen in hom\u00f6opathischen Zubereitungen, die nach den Herstellungsvorschriften 25 und 26 des Hom\u00f6opathischen Arzneibuches hergestellt sind \u2013
\nEphedrin
\n\u2013 zur oralen Anwendung<\/p>\n

a) in Zubereitungen, denen als wirksamer Bestandteil nur dieser Stoff oder dieser Stoff zusammen mit Coffein zugesetzt ist,
\nb) in anderen Zubereitungen, sofern auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen eine Einzeldosis von mehr als 10 mg oder bei Retardzubereitungen eine Tagesdosis von mehr als 40 mg, berechnet als Ephedrinbase, angegeben ist oder diese Zubereitungen Coffein enthalten \u2013<\/p>\n

\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nEpicillin
\nEpimestrol
\nEpinastin
\nEpinephrin
\n\u2013 ausgenommen Autoinjektoren in Packungsgr\u00f6\u00dfen von einer Einheit zur einmaligen parenteralen Anwendung f\u00fcr die Notfallbehandlung schwerer anaphylaktischer Reaktionen beim Menschen nach Neuraltherapie bis zum Eintreffen des Rettungsdienstes \u2013
\nEpirubicin
\nEplerenon
\nEpoetin alfa, beta, delta, theta und zeta
\nEpoetin alfa, beta, delta, theta und zeta
\nEpoprostenol und seine Derivate
\nEprazinon
\nEprinomectin
\nEprosartan
\nEptifibatid
\nEptotermin alfa
\nErdostein
\nErgocalciferol,
\n– ausgenommen Zubereitungen<\/p>\n

a) zur Anwendung bei Menschen, sofern auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen eine Tagesdosis bis zu 1 000 I.E. Ergocalciferol angegeben ist,
\nb) zur Anwendung bei Tieren, sofern auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen eine Tagesdosis bis zu 10 000 I.E. Ergocalciferol angegeben ist –<\/p>\n

Eribulin und seine Derivate
\nEritrityltetranitrat und andere Nitrat-Derivate des Erythritols
\nErlotinib
\nErn\u00e4hrungsl\u00f6sungen unter Verwendung von Kohlenhydraten, kalorienhaltigen Zuckeraustauschstoffen, Fettemulsionen oder glucogenen oder ketogenen Aminos\u00e4uren
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nErtapenem
\nErtugliflozin und seine Ester
\nErythromycin und seine Ester
\nEscherichia coli, lebend
\n– zur oralen Anwendung bei Tieren –
\nEsketamin
\nEslicarbazepin und seine Ester
\nEsmolol
\nEsomeprazol
\n\u2013 ausgenommen zur Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufsto\u00dfen in einer Einzeldosis von 20 mg und in einer Tagesh\u00f6chstdosis von 20 mg f\u00fcr eine maximale Anwendungsdauer von 14 Tagen und in einer maximalen Packungsgr\u00f6\u00dfe von 280 mg Wirkstoff \u2013
\nEstradiol und seine Ester
\nEstramustin-17-dihydrogenphosphat
\nEstriol
\nEstrogene, konjugierte
\nEtacryns\u00e4ure
\nEtafenon
\nEtamsylat
\nbei Tieren –
\nEtanercept
\nEtaqualon
\nEtelcalcetid
\nEthadion
\nEthambutol
\nEthiazid
\nEthinylestradiol und seine Ester
\nEthionamid
\nEthisteron
\nEthosuximid
\n6 – Ethoxy-2-benzothiazolsulfonamid
\nEthylbenzhydramin
\nCoumessigs\u00e4ure und ihre Ester
\nEthylestrenol und seine Ester
\n2-Ethylhex-2-enal
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nEthylhydrogenfumarat
\n– zur oralen Anwendung –
\nEthylnitrat
\nEtidocain
\nEtidrons\u00e4ure
\nEtiproston
\n– zur Anwendung bei Rindern –
\nEtiroxat
\nEtodolac
\nEtodroxizin
\nEtofenamat
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\nEtofibrat
\nEtofyllinclofibrat
\nEtoloxamin
\nEtomidat
\nEtonogestrel
\nEtoposid
\nEtoricoxib
\nEtozolin
\nEtravirin
\nEtretinat
\nEtynodiol und seine Ester
\nEverolimus
\nExametazim
\nExemestan
\nExenatid
\nEzetimib
\nFamciclovir
\nFamotidin
\n– ausgenommen in festen Zubereitungen zur oralen Anwendung in einer Konzentration von bis zu 10 mg je abgeteilter Form und in Packungsgr\u00f6\u00dfen bis zu 140 mg, sofern die Anwendung f\u00fcr Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten 16. Lebensjahr auf die Anwendungsgebiete „zur Kurzzeitanwendung bei Sodbrennen und\/oder saurem Aufsto\u00dfen“ und auf eine maximale Therapiedauer von 14 Tagen beschr\u00e4nkt ist –
\nFampridin
\nFebantel
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nFebuprol
\nFebuxostat
\nFelbamat
\nFelodipin
\nFenbendazol
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nFenbufen
\nFenbutrazat
\nFenclofos
\nFendilin
\nFenfluramin
\nFenofibrat
\nFenoprofen
\nFenoterol
\n– ausgenommen zur Notfalltokolyse in Zubereitungen von 25 \u00b5g zur Aufl\u00f6sung in 4 ml Infusionsl\u00f6sung zur langsamen (\u00fcber 2 – 3 Minuten) Bolusinjektion in einer Packungsgr\u00f6\u00dfe von bis zu 5 Ampullen zur Abgabe an Hebammen und Entbindungspfleger f\u00fcr den Praxisbedarf –
\nFenprostalen
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nFenthion
\nFentoniumbromid
\nFenyramidol
\nFertirelin
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nFerucarbotran
\n– zur Darstellung herdf\u00f6rmiger Lebersch\u00e4den in der Magnet-Resonanz-Tomographie (MRT) –
\nFerumoxytol
\nFesoterodin
\nFexofenadin
\nFibrinolysin (human)
\nFidaxomicin und seine Derivate und Analoga
\nFilgrastrim
\nFilicis rhizoma und seine Zubereitungen
\nFinasterid
\nFingolimod und seine Derivate
\nFirocoxib
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nFlecainid
\nFleroxacin
\nFlomoxef
\nFlopropion
\nFlorfenicol
\nFluanison
\nFlubendazol
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nFlucloxacillin
\nFluconazol
\nFlucytosin
\nFludarabin-5′-dihydrogenphosphat
\nFludeoxyglucose (
\n18
\nF)
\nFludrocortison und seine Ester
\nFludroxycortid
\nFlufenamins\u00e4ure
\n– ausgenommen zur cutanen Anwendung –
\nFlumazenil
\nFlumetason und seine Ester
\nFlumethrin
\n– zur Anwendung beim Rind –
\nFlunarizin
\nFlunisolid
\nFlunixin
\n– zur parenteralen Anwendung bei Tieren –
\n– zur Anwendung bei Hunden –
\nFluocinolonacetonid
\nFluocinonid
\nFluocortin-Butyl
\nFluocortolon und seine Ester
\nFluorescein
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nFluoride, l\u00f6sliche,
\n– sofern nicht auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen eine Tagesdosis angegeben ist, die einem Fluorgehalt bis zu 2 mg entspricht –
\n– ausgenommen in Zubereitungen als Gel zur lokalen Anwendung an den Z\u00e4hnen in Packungsgr\u00f6\u00dfen bis zu 25 g, sofern auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen angegeben ist, dass die Anwendung auf Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten 6. Lebensjahr sowie auf eine einmalige Dosis pro Woche, die einem Fluorgehalt bis zu 7 mg entspricht, beschr\u00e4nkt ist –
\nFluorometholon und seine Ester
\nFluorouracil
\nFluorphenylalanin
\nFluostigmin
\nFluoxetin
\nFluoxymesteron und seine Ester
\nFlupentixol
\nFlupirtin
\nFlupredniden und seine Ester
\nFluprostenol
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nFluralaner
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nFlurbiprofen
\n\u2013 ausgenommen zur Anwendung im Mund- und Rachenraum zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung bei schmerzhaften Entz\u00fcndungen der Mund- und Rachenschleimhaut in einer Tagesh\u00f6chstdosis von 50 mg \u2013
\nFluspirilen
\nFlutamid
\nFluticason und seine Ester
\n\u2013 ausgenommen Fluticasonpropionat zur intranasalen Anwendung bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis, nach der Erstdiagnose einer saisonalen allergischen Rhinitis durch einen Arzt, in einer Tagesdosis bis zu 200 Mikrogramm Fluticasonpropionat, sofern auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen angegeben ist, dass die Anwendung auf Erwachsene beschr\u00e4nkt ist \u2013
\nFluvastatin
\nFluvoxamin
\nFolins\u00e4ure
\n– zur parenteralen Anwendung in der Behandlung von Krebs- oder Rheumaerkrankungen –
\nFollitropin und seine rekombinanten Glycoformen alfa, beta und delta
\nFomepizol
\nFominoben
\nFomivirsen
\nFomocain
\n\u2013 ausgenommen Arzneimittel zum Aufbringen auf die Haut oder Schleimhaut, au\u00dfer zur Anwendung am Auge \u2013
\nFondaparinux
\nFormestan
\nFormocortal
\nFormoterol
\nFosamprenavir
\nFosaprepitant
\nFoscarnet
\n– zur cutanen und parenteralen Anwendung –
\nFosfestrol
\nFosfomycin
\nFosinopril
\nFramycetin
\nFrovatriptan
\nFulvestrant
\nFuraltadon
\nFurazolidon
\nFurosemid
\nFusidins\u00e4ure und ihre Ester
\nGabapentin
\nGalantamin
\nGallamin
\nGallopamil
\nGalsulfase
\nGamithromycin
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nGanciclovir
\nGanirelix
\nGatifloxacin
\nGaxilose
\nGefitinib
\nGelsemii rhizoma und seine Zubereitungen
\n– ausgenommen in hom\u00f6opathischen Zubereitungen zur oralen Anwendung, die nach den Herstellungsvorschriften 25 und 26 des Hom\u00f6opathischen Arzneibuches hergestellt sind –
\nGemcitabin
\nGemeprost
\nGemfibrozil
\nGentamycin
\nGentransfer-Arzneimittel
\nGepefrin
\nGestoden
\nGestonoron
\nGewebetransplantate, humane allogene und Produkte aus Gewebez\u00fcchtungen
\nGilteritinib
\nGitoformat
\nGlafenin
\nGlatiramer
\nGlecaprevir
\nGlibenclamid
\nGlibornurid
\nGliclazid
\nGlimepirid
\nGlipizid
\nGliquidon
\nGlisoxepid
\nGlucagon
\nGlucametacin
\nGlucosamin
\n– ausgenommen zur oralen Anwendung –
\nGlycerolphenylbutyrat
\nGlyceroltrinitrat
\nGlycopyrroniumbromid
\nGlymidin
\nGoldfliegenlarve, lebend
\nGold-Keratin-Komplex
\nGonadorelin
\nGonadotropin (humanes und Pferdeserum)
\nGoserelin
\nGranisetron
\nGrapiprant
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nGrazoprevir
\nGrepafloxacin
\nGriseofulvin
\nGr\u00fcnteebl\u00e4tter-Trockenextrakt (gereinigter Trockenextrakt aus Camellia sinensis (L.) O. Kuntze (45 \u2013 56:1), entsprechend 55 \u2013 72 % (-)-Epigallocatechin-3-(3,4,5-trihydroxybenzoat) )
\nGuanabenz
\nGuanaclin
\nGuanethidin
\nGuanfacin
\nGuanidin, auch an Eiwei\u00df gebunden
\nGuanoxan
\nGutti und seine Zubereitungen
\nHalcinonid
\nHalofantrin
\nHalofuginon
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nHalometason
\nHaloperidol und seine Ester
\nHalothan
\nHaloxon
\n(13C) Harnstoff
\n(14C) Harnstoff
\nHemoglobinglutamer
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nHeparine
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nHetacillin
\nHexachlorethan
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nHexachlorophen
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch in einer Konzentration bis zu 1 Gewichtsprozent –
\nHexacyclons\u00e4ure
\nHexamethonium-Salze
\nHexcarbacholinbromid
\nHexobendin
\nHexoprenalin
\nHexyl(5-amino-4-oxopentanoat)
\nHistamin
\n– ausgenommen<\/p>\n

a) Zubereitungen zum oralen Gebrauch, sofern sie je Gramm oder Milliliter nicht mehr als 0,4 mg Histamin-Salz enthalten und tropfenweise eingenommen werden sollen,
\nb) Zubereitungen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –<\/p>\n

Histrelin
\nHomatropin
\nHuman-Plasmaproteine mit Faktor VIII-Inhibitor Bypass-Aktivit\u00e4t
\nHuman-Plasmaproteine mit Faktor VIII korrigierender Aktivit\u00e4t
\nHyalurons\u00e4ure
\n– zur intraartikul\u00e4ren Anwendung –
\n– zur intraven\u00f6sen Anwendung bei Pferden –
\nHydantoin und seine Derivate
\n– ausgenommen Allantoin –
\nHydralazin
\nHydrastinin
\nHydrastiswurzelstock und seine Zubereitungen
\n– ausgenommen Zubereitungen, die je Milliliter nicht mehr als 1,21 mg Hydrastisalkaloide, berechnet als Hydrastin, enthalten, zum Auftragen auf die Mundschleimhaut –
\n– ausgenommen in hom\u00f6opathischen Zubereitungen zur oralen Anwendung, die nach den Herstellungsvorschriften 25 und 26 des Hom\u00f6opathischen Arzneibuches hergestellt sind –
\nHydrochlorothiazid
\nHydrocortison und seine Ester
\n\u2013 ausgenommen in Zubereitungen f\u00fcr den \u00e4u\u00dferen Gebrauch<\/p>\n

a) in einer Konzentration bis zu 0,25 % Hydrocortison oder Hydrocortisonacetat, berechnet als Hydrocortison und in Packungsgr\u00f6\u00dfen bis zu 50 g,
\nb) in einer Konzentration von \u00fcber 0,25 bis zu 0,5 % Hydrocortison oder Hydrocortisonacetat, berechnet als Hydrocortison und in Packungsgr\u00f6\u00dfen bis zu 30 g zur kurzzeitigen (maximal zwei Wochen andauernden) \u00e4u\u00dferlichen Anwendung zur Behandlung von m\u00e4\u00dfig ausgepr\u00e4gten entz\u00fcndlichen, allergischen oder juckenden Hauterkrankungen,
\nc) in einer Konzentration von 0,2 % Hydrocortisonacetat in Kombination mit Natriumbituminosulfonat (hell) und in Packungsgr\u00f6\u00dfen bis zu 20 g zur kurzzeitigen Anwendung zur Behandlung nicht infizierter, leicht ausgepr\u00e4gter entz\u00fcndlicher, allergischer oder juckender Hauterkrankungen,<\/p>\n

und sofern auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen eine Beschr\u00e4nkung der Anwendung auf Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten sechsten Lebensjahr angegeben ist \u2013
\nHydroflumethiazid
\nHydroxocobalamin
\n\u2013 zur Behandlung einer bekannten oder vermuteten Zyanidvergiftung \u2013
\nHydroxycarbamid
\n8-Hydroxychinaldine, halogenierte und ihre Ester
\n– ausgenommen zur Anwendung in der Mundh\u00f6hle, sofern auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen eine Tagesdosis bis zu 20 mg angegeben ist, und zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\n8-Hydroxychinoline, halogenierte und ihre Ester
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\nHydroxychloroquin
\nHydroxydion und seine Ester
\n17\u00df-Hydroxy-17-methylestr-4-en-3-on (Methylestrenolon)
\nHydroxyprogesteron
\nHydroxystilbamidin
\nHydroxyzin
\nHygromycin A
\nHyoscyami folium et herba und ihre Zubereitungen
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\nHyoscyamin
\nHypophysenhinterlappen und seine Zubereitungen
\nHypromellose
\n– zur Anwendung am er\u00f6ffneten Auge –
\nIbafloxacin
\nIbandrons\u00e4ure
\nIbrutinib
\nIbuprofen
\n\u2013 ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch, au\u00dfer als Pflaster, in Salben oder \u00e4hnlichen Zubereitungen in einer Konzentration bis zu 5 Gewichtsprozenten \u2013
\n\u2013 ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch als Pflaster ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer Bestandteile in einer Wirkstoffmenge bis zu 200 mg Ibuprofen je abgeteilter Arzneiform \u2013
\n\u2013 ausgenommen zur oralen Anwendung ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer Bestandteile in einer Konzentration bis zu 400 mg je abgeteilter Form und in einer Tagesdosis bis zu 1 200 mg bei leichten bis m\u00e4\u00dfig starken Schmerzen und Fieber \u2013
\n\u2013 ausgenommen in festen Zubereitungen zur rektalen Anwendung als Monopr\u00e4parate in Einzeldosen bis 10 mg\/kg K\u00f6rpergewicht (bis zu einer maximalen Einzeldosis von 600 mg je abgeteilter Form) und in einer Tagesdosis bis zu 30 mg\/kg K\u00f6rpergewicht (bis zu einer maximalen Tagesdosis von 1 800 mg) bei leichten bis m\u00e4\u00dfig starken Schmerzen und Fieber \u2013
\n\u2013 ausgenommen zur oralen Anwendung in fl\u00fcssigen Zubereitungen ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer Bestandteile f\u00fcr Erwachsene und Kinder ab 3 Monaten in Einzeldosen bis zu 10 mg\/kg K\u00f6rpergewicht (bis zu einer maximalen Tagesdosis von 1 200 mg) bei leichten bis m\u00e4\u00dfig starken Schmerzen und Fieber \u2013
\n\u2013 ausgenommen zur oralen Anwendung in Dosen bis maximal 400 mg je abgeteilter Form und in einer maximalen Tagesdosis von 1 200 mg, zur rektalen Anwendung in festen Zubereitungen als Monopr\u00e4parate in Einzeldosen bis 10 mg\/kg K\u00f6rpergewicht bis zur maximalen Einzeldosis von 600 mg je abgeteilter Form und bis zur maximalen Tagesdosis von 30 mg\/kg K\u00f6rpergewicht bzw. 1 800 mg, zur Behandlung der akuten Kopfschmerzphase bei Migr\u00e4ne mit oder ohne Aura \u2013
\n\u2013 ausgenommen zur oralen Anwendung (in maximaler Einzeldosis von 400 mg und in einer maximalen Tagesdosis von 1 200 mg) in Kombination mit Pseudoephedrinhydrochlorid (in maximaler Einzeldosis von 60 mg und in einer maximalen Tagesdosis von 180 mg) mit einer Wirkstoffmenge von insgesamt bis zu 720 mg Pseudoephedrin und 4 800 mg Ibuprofen pro Packung, zur Behandlung der akuten Rhinosinusitis im Zusammenhang mit weiteren Erk\u00e4ltungssymptomen (wie z. B. Fieber und Schmerzen) \u2013
\n\u2013 ausgenommen zur oralen Anwendung (in maximaler Einzeldosis von 400 mg und in einer maximalen Tagesdosis von 1 200 mg) in Kombination mit Coffein (in maximaler Einzeldosis von 100 mg und in einer maximalen Tagesdosis von 300 mg), zur Behandlung von akuten m\u00e4\u00dfig starken Schmerzen bei Erwachsenen \u2013
\nIcatibant
\nIdarubicin
\nIdebenon und seine Ester
\nIdelalisib
\nIdoxuridin
\nIdursulfase
\nIfosfamid
\nIloprost
\nImatinib
\nImepitoin
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nImiclopazin
\nImidapril
\nImiglucerase
\nImipenem
\nImipramin
\nImiquimod
\nImolamin
\nImpfstoffe
\n– zur Anwendung am oder im menschlichen K\u00f6rper; die Vorschriften der Tierimpfstoff-Verordnung zur Verschreibungspflicht bleiben unber\u00fchrt –
\nIndacaterol
\nIndapamid
\nIndinavir
\nIndocyaningr\u00fcn
\nIndometacin
\n– ausgenommen zur cutanen Anwendung in 1%iger L\u00f6sung –
\nIndoramin
\nIndoxacarb
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren, ausgenommen zur Anwendung beim Hund \u2013
\nIngenolmebutat und seine Ester
\nmyo-Inositolhexanitrat
\nInotersen
\nInproquon
\nInsulin, ferner Erzeugnisse, die aus der Bauchspeicheldr\u00fcse hergestellt und zu Einspritzungen bei Diabetes mellitus bestimmt sind
\nInsulin aspart
\nInsulin defalan (vom Rind)
\nInsulin degludec
\nInsulin detemir
\nInsulin glargin
\nInsulin glulisin
\nInsulin lispro
\nInsulin (vom Schwein)-Zink-Injektionssuspension, kristallin
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nInterferone
\nIntrauterinpessare
\n– zur Schwangerschaftsverh\u00fctung –
\nIodethan
\nIodl\u00f6sungen und Zubereitungen aus Iod zur Herstellung von Iodl\u00f6sungen
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\n– ausgenommen in Zubereitungen zum inneren Gebrauch bei Tieren, wenn die gebrauchsfertige L\u00f6sung einen Gehalt von 5% Iod nicht \u00fcbersteigt –
\nIodschwefel
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\nIosarcol
\nIotrolan
\n– zur intravasalen Anwendung –
\nIpecacuanhae radix und ihre Zubereitungen
\nIpratropiumbromid und seine Ester
\nIprazochrom
\nIproclozid
\nIpronidazol
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nIrbesartan
\nIrinotecan
\nIsavuconazonium-Salze und ihre Ester
\nIsoaminil
\nIsocarboxazid
\nIsoconazol
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\nIsoetarin
\nIsofluran
\nIsonicotinaldehyd und seine Derivate
\nIsonicotins\u00e4urehydrazid und seine Derivate
\nIsoprenalin
\n– ausgenommen Zubereitungen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch in einer Konzentration bis zu 0,5 Gewichtsprozenten –
\nIsopropamidiodid
\nIsosorbiddinitrat
\nIsosorbidmononitrat
\nIsotretinoin
\nIsradipin
\nItraconazol
\nIvabradin
\nIvacaftor
\nIvermectin und seine Ester
\nIxazomib und seine Derivate<\/p>\n

Jalapae resina et tuber und ihre Zubereitungen
\nJohanniskraut
\n\u2013 zur Behandlung mittelschwerer Depressionen \u2013
\nJosamycin und seine Ester<\/p>\n

Kalium
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung in Konzentrationen von mehr als 6 mmol\/l \u2013
\nKaliumbromid
\n– zur systemischen Anwendung –
\nKaliumdichromat
\nKanamycin
\nKava-Kava-Wurzelstock und seine Zubereitungen
\n– ausgenommen in hom\u00f6opathischen Zubereitungen zur oralen Anwendung, die nach der Herstellungsvorschrift 26 des Hom\u00f6opathischen Arzneibuches hergestellt sind –
\nKavain
\nKebuzon
\nKetamin
\nKetanserin
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nKetoconazol
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\nKetoprofen
\nKetorolac
\n– zur Anwendung am Auge –
\nKetotifen
\n\u2013 ausgenommen zur Anwendung am Auge in einer Konzentration von bis zu 0,025 % \u2013
\nKitasamycin
\nKollagen
\n– zur Injektion –
\nKontrastmittel
\n– zur Anwendung in der R\u00f6ntgen-, Magnetresonanz- oder Ultraschalldiagnostik –
\nKreosot
\n– ausgenommen Zubereitungen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch in einer Konzentration bis zu 50 Gewichtsprozenten –
\nLabetalol
\nLacidipin
\nLacosamid
\nLactobacillus salivarius
\nLactucavirosa-Zubereitungen
\nLactulose
\n\u2013 zur Anwendung bei Hunden und Katzen \u2013
\nLamivudin
\nLamotrigin
\nLandiolol
\nLanreotid
\nLansoprazol
\nLapatinib
\nLaronidase
\nLarotrectinib und seine Ester
\nLasofoxifen und seine Ester
\nLatamoxef
\nLatanoprost
\nLecirelin
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nLedipasvir
\nLeflunomid
\nLenalidomid
\nLenograstim
\nLenvatinib
\nLepirudin
\nLercanidipin
\nLesinurad und seine Ester
\nLespedeza capitata und ihre Zubereitungen
\nLetermovir und seine Ester
\nLetrozol
\nLeuprorelin
\nLevallorphan
\nLevamisol
\nLevetiracetam
\nLevobunolol
\nLevobupivacain
\nLevocetiricin
\n\u2013 ausgenommen in festen Zubereitungen zur oralen Anwendung in Konzentrationen von 5 mg je abgeteilter Form, sofern auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen eine Beschr\u00e4nkung der Anwendung auf Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten sechsten Lebensjahr angegeben ist \u2013
\nLevodopa
\nLevodropropizin
\nLevofloxacin
\nLevofolins\u00e4ure
\nLevonorgestrel
\n\u2013 ausgenommen in Zubereitungen zur oralen Anwendung ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer Bestandteile in einer Konzentration bis zu 1,5 mg Wirkstoff je abgeteilter Arzneiform und in Packungen mit einem maximalen Wirkstoffgehalt von 1,5 mg zur Notfallkontrazeption \u2013
\nLevosimendan
\nLidocain
\n\u2013 ausgenommen Arzneimittel zur parenteralen Anwendung ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer Bestandteile in einer Konzentration bis zu 2 % zur intrakutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen der Neuraltherapie \u2013,
\n\u2013 ausgenommen Arzneimittel zur subkutanen und intramuskul\u00e4ren Infiltrationsan\u00e4sthesie zur Durchf\u00fchrung von Dammschnitten und zum N\u00e4hen von Dammschnitten und Dammrissen im Rahmen der Geburt in einer Konzentration von bis zu 1 %, einer Einzeldosis von bis zu 10 ml und einer Menge von bis zu 10 ml je Ampulle zur Abgabe an Hebammen und Entbindungspfleger im Rahmen ihrer Berufsaus\u00fcbung \u2013,
\n\u2013 ausgenommen Arzneimittel zum Aufbringen auf die Haut oder Schleimhaut, au\u00dfer<\/p>\n

a) zur Anwendung am Auge und am \u00e4u\u00dferen Geh\u00f6rgang,
\nb) zur Linderung von neuropathischen Schmerzen nach einer Herpes-Zoster-Infektion (Post-Zoster-Neuralgie) \u2013<\/p>\n

Lidoflazin
\nLinaclotid
\nLinagliptin
\nLincomycin
\nLindan
\nLinezolid
\nLipegfilgrastim
\nLiraglutid
\nLisinopril
\nLisurid
\nLithium
\n\u2013 zur Prophylaxe und Behandlung von psychiatrischen Erkrankungen (z. B. bipolaren St\u00f6rungen, Depressionen) und Cluster-Kopfschmerzen \u2013
\nLixisenatid
\nLobeliae herba und seine Zubereitungen
\n– ausgenommen zum Rauchen und R\u00e4uchern –
\nLobelin
\nLofepramin
\nLomefloxacin
\nLomitapid
\nLomustin
\nLonazolac
\nLoperamid
\n– ausgenommen in festen Zubereitungen zur oralen Anwendung bei akuter Diarrh\u00f6 in Tagesdosen bis zu 12 mg und in Packungsgr\u00f6\u00dfen bis zu 24 mg, sofern auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen angegeben ist, dass die Anwendung auf Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten 12. Lebensjahr beschr\u00e4nkt ist –
\nLoperamidoxid
\nLoracarbef
\nLorcainid
\nLorlatinib
\nLornoxicam
\nLosartan
\nLoteprednol
\nLotilaner
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nLovastatin
\nLoxapin
\nLubiproston und seine Ester
\nLufenuron
\n– zur parenteralen Anwendung bei Hunden und Katzen –
\nLumacaftor und seine Ester
\nLumefantrin
\nLumiracoxib
\nLuprostiol
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nLurasidon
\nLutropin
\nLutropin alfa
\nLynestrenol
\n(RS)-3-Methyl-2-oxopentans\u00e4ure
\n3-Methyl-2-oxobutans\u00e4ure
\n4-Methyl-2-oxopentans\u00e4ure<\/p>\n

MACI (matrix-induced autologous chondrocyte implantation)
\nMacitentan
\nMacrogol
\n– zur Behandlung der Koprostase bei Kindern und Erwachsenen –
\nMacrogollaurylether (Polidocanol)
\n– zur Sklerosierung von Varizen und Besenreisern –
\nMafenid und seine Verbindungen
\nMagnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat
\n– zur intrakoronaren Anwendung –
\nMandragora officinarum L. und Mandragora autumnalis Bertol, Wurzeln von und ihre Zubereitungen
\n\u2013 ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch \u2013
\n\u2013 ausgenommen hom\u00f6opathische Zubereitungen zur oralen Anwendung, die nach den Vorschriften 25 und 26 des Hom\u00f6opathischen Arzneibuches hergestellt sind
\nMangafodipir
\nManidipin
\nMannitolhexanitrat
\nMannomustin
\nMaprotilin
\nMaraviroc
\nMarbofloxacin
\nMaropitant
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nMasitinib
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nMavacoxib
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nMazipredon
\nMebendazol
\nMebeverin
\nMebhydrolin
\nMecamylamin
\nMecasermin
\nMeclocyclin
\nMeclofenamins\u00e4ure
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\n– ausgenommen zur Anwendung bei Pferden –
\nMeclozin
\nMedetomidin
\nMedrogeston
\nMedroxyprogesteron und seine Ester
\nMedryson und seine Ester
\nMefenamins\u00e4ure
\nMefloquin
\nMefrusid
\nMegestrol
\nMelagatran
\nMelatonin
\nMelitracen
\nMeloxicam
\nMelperon
\nMelphalan
\nMemantin
\nMepacrin
\nMephenesin
\nMephentermin
\nMepindolol
\nMepivacain
\nMeproscillarin
\nMeptazinol
\nMequinol
\nMercaptamin
\nMercaptopurin
\nMeropenem
\nMertiatid \u2013 als Tr\u00e4gersubstanz f\u00fcr (
\n99
\nTc) Technetium \u2013
\nMesalazin
\nMesna und andere Salze der 2-Sulfanylethansulfons\u00e4ure
\nMesterolon und seine Ester
\nMestranol
\nMesuximid
\nMetaclazepam
\nMetacyclin
\nMetamfepramon
\nMetamizol
\nMetandienon und seine Ester
\nMetaraminol
\nMetaxalon
\nMetenolon und seine Ester
\nMetergolin
\nMetformin
\nMethacetin
\nMethacholin
\nMethallenestril
\nMethandriol und seine Ester
\nMethantheliniumbromid
\nMethazolamid
\nMethocarbamol
\nMethohexital
\nMethotrexat
\nMethoxamin
\nMethoxsalen
\nMethoxyfluran
\nMethyclothiazid
\nMethyl(5-amino-4-oxopentanoat)-hydrochlorid
\nMethyldopa
\nDL-Methyldopa
\nMethylergometrin
\n– ausgenommen zur Anwendung bei Nachgeburtsblutungen in einer Konzentration bis zu 0,3 mg\/ml und einer Einzeldosis bis zu 1 ml zur Abgabe an Hebammen und Entbindungspfleger f\u00fcr den Praxisbedarf –
\nMethylnaltrexoniumsalze
\nMethylpentynol und seine Ester
\n2-Methyl-1-phenylbut-3-in-1,2-diol
\nMethylprednisolon und seine Ester
\nN-Methylscopolaminium-Salze
\nMethylsulfonal
\nMethyltestosteron und seine Ester
\nMethylthioninium-Salze
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung beim Menschen \u2013
\nMethysergid und seine Ester
\nMeticillin
\nMetildigoxin
\nMetipranolol
\nMetoclopramid
\nMetolazon
\nMetomidat
\nMetoprolol
\nMetreleptin
\nMetrifonat
\nMetronidazol und seine Ester
\nMetyrapon
\nMetyridin
\nMexiletin
\nMezlocillin
\nMianserin
\nMicafungin
\nMiconazol
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch und zur Anwendung in der Mundh\u00f6hle –
\n– ausgenommen zur vaginalen Anwendung in Packungsgr\u00f6\u00dfen mit einer Gesamtmenge von bis zu 1 043 mg Miconazol und f\u00fcr eine Anwendungsdauer bis zu 3 Tagen –
\nMidodrin
\nMidostaurin
\nMifamurtid und seine Ester
\nMifepriston
\nMigalastat und seine N- und O-Acyl-Derivate
\nMiglitol
\nMiglustat
\nMikrobielle Collagenase
\nMilnacipran
\nMilrinon
\nMiltefosin
\nMinocyclin
\nMinoxidil
\n– ausgenommen zur topischen Anwendung bei androgenetischer Alopezie in einer Konzentration von bis zu 5% –
\nMirabegron und seine Derivate
\nMirtazapin
\nMisoprostol
\nMitomycin
\nMitotan
\nMitoxantron
\nMitratapid
\nMivacurium-Salze
\nMizolastin
\nMoclobemid
\nModafinil
\nMoexipril
\nMofebutazon
\nMolgramostim
\nMolsidomin
\nMometason und seine Ester
\n\u2013 ausgenommen Mometasonfuroat zur intranasalen Anwendung bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis, nach der Erstdiagnose einer saisonalen allergischen Rhinitis durch einen Arzt, in einer Tagesdosis bis zu 200 Mikrogramm Mometasonfuroat, sofern auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen angegeben ist, dass die Anwendung auf Erwachsene beschr\u00e4nkt ist \u2013
\nMonepantel
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nMonobenzon
\nMontelukast
\nMoperon
\nMorantel
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nMorazon
\nMoroxydin
\nMoxestrol
\nMoxidectin
\nMoxifloxacin
\nMoxonidin
\nMupirocin
\nMycophenols\u00e4ure
\nMyrtecain
\n\u2013 ausgenommen Arzneimittel zum Aufbringen auf die Haut oder Schleimhaut, au\u00dfer zur Anwendung am Auge \u2013
\nNabumeton
\nNadroparin
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nNifurstyrens\u00e4ure \u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nNadifloxacin
\nNadolol
\nNafarelin
\nNafcillin
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nNaftalofos
\nNaftidrofuryl
\nNalbuphin
\nNalidixins\u00e4ure und ihre Ester
\nNalmefen und seine Ester
\nNalorphin
\nNaloxegol
\nNaloxon
\nNaltrexon
\nNaproxen
\n– ausgenommen in festen Zubereitungen zur oralen Anwendung ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer Bestandteile in einer Konzentration bis zu 250 mg je abgeteilter Form und in einer Tagesdosis bis zu 750 mg und in einer Packungsgr\u00f6\u00dfe bis zu 7 500 mg zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren bei leichten bis m\u00e4\u00dfig starken Schmerzen und Fieber –
\nNaratriptan
\n\u2013 ausgenommen zur akuten Behandlung der Kopfschmerzphase bei Migr\u00e4neanf\u00e4llen mit und ohne Aura, nach der Erstdiagnose einer Migr\u00e4ne durch einen Arzt, in festen Zubereitungen zur oralen Anwendung in Konzentrationen bis 2,5 mg je abgeteilter Form und in einer Gesamtmenge von 5 mg je Packung \u2013
\nNatamycin
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\nNateglinid
\nNatriumaurothiomalat
\nNatrium-Goldchlorid
\nNatriumnitrit
\nNatriumthiosulfat
\n\u2013 als Antidot \u2013
\nNatriumzirconiumhydrogencyclohexasilicat-Hydrat (3:2:1:1:x)
\nNebivolol
\nNedocromil
\n– ausgenommen zur Anwendung bei saisonaler allergischer Rhinitis –
\n– ausgenommen zur Anwendung am Auge –
\nNefazodon
\nNefopam
\nNelarabin
\nNelfinavir
\nNeodym-3-sulfoisonicotinat
\nNeomycin
\nNeostigmin-Salze
\nNepafenac
\nNeratinib
\nNetarsudil
\nNetilmicin
\nNetupitant
\nNevirapin
\nNicarbazin
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nNicardipin
\nNicergolin
\nNiclofolan
\nNicotin
\n\u2013 ausgenommen zur oralen (einschlie\u00dflich der oral-inhalativen) Anwendung ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer Bestandteile in einer Menge<\/p>\n

a) bis zu 150 mg Nicotin je abgeteilter Arzneiform, wobei die Einzeldosis 1 mg Nicotin betr\u00e4gt, und in einer Tagesdosis bis zu 64 mg oder
\nb) bis zu 15 mg Nicotin je abgeteilter Arzneiform und in einer Tagesdosis bis zu 64 mg \u2013<\/p>\n

\u2013 ausgenommen zur transdermalen Anwendung als Pflaster ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer Bestandteile in einer Konzentration bis zu 52,5 mg Nicotin je abgeteilter Arzneiform bzw. auch in h\u00f6heren Konzentrationen, sofern die Wirkstofffreigabe von durchschnittlich 35 mg Nicotin pro 24 Stunden nicht \u00fcberschritten wird \u2013
\n\u2013 ausgenommen zur Kombination der transdermalen Anwendung mit der oralen (einschlie\u00dflich der oral-inhalativen) Anwendung bis zu einer maximalen Tagesdosis von 64 mg \u2013
\nNifedipin
\nNifenalol
\nNiflumins\u00e4ure
\nNifuratel
\nNifurpirinol
\nNifurprazin
\nNilotinib
\nNilutamid
\nNilvadipin
\nNimesulid
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nNimodipin
\nNimorazol
\nNimustin
\nNintedanib
\nNiraparib
\nNiridazol
\nNisoldipin
\nNitisinon
\nNitrendipin
\nNitrofural
\nNitrofurantoin
\nNitrofurathiazid
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nNitroprussidnatrium
\n– zur intraven\u00f6sen Anwendung –
\nNitroscanat
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nNitroxinil
\nNitroxolin
\nNizatidin
\nNomegestrol und seine Ester
\nNomifensin
\nNorelgestromin
\nNorepinephrin
\n– ausgenommen in Salben zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\nNorethisteron
\nNoretynodrel
\nNorfloxacin
\nNorgestimat
\nNorgestrel
\nNorgestrienon
\nNortestosteron und seine Ester
\nNortriptylin
\nNoscapin
\nNovobiocin
\nNoxiptilin
\nNusinersen
\nObetichols\u00e4ure
\nObidoxim
\nOclacitinib
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nOcriplasmin
\nOctreotid
\n\u00d6l von Hochseefischen (mit spezifizierter Zusammensetzung)
\n– zur parenteralen Ern\u00e4hrung –
\nOfloxacin
\nOlanzapin
\nOlaparib
\nOleander-Glykoside
\nOleandomycin
\nOlmesartan und seine Ester
\nOlodaterol
\nOlopatadin
\nOlsalazin
\nOmbitasvir
\nOmega-3-S\u00e4urenethylester
\n– zur adjuvanten Behandlung zur Sekund\u00e4rprophylaxe nach Herzinfarkt, zus\u00e4tzlich zur Standard-Behandlung (z. B. Statine, Thrombozytenaggregationshemmer, Betablocker, ACE-Hemmer) –
\nOmeprazol
\n\u2013 ausgenommen zur Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufsto\u00dfen in einer Einzeldosis von 20 mg und in einer Tagesh\u00f6chstdosis von 20 mg f\u00fcr eine maximale Anwendungsdauer von 14 Tagen und in einer maximalen Packungsgr\u00f6\u00dfe von 280 mg Wirkstoff \u2013
\nOndansetron
\nOpicapon
\nOpipramol
\nOpiumalkaloide
\n– soweit die Verschreibung und Abgabe nicht durch die Anlagen des Bet\u00e4ubungsmittelgesetzes in der jeweils geltenden Fassung geregelt ist –
\nOrazamid
\nOrbifloxacin
\nOrciprenalin
\nOrphenadrin
\nOrgotein
\nOritavancin und seine Ester
\nOrlistat
\n\u2013 ausgenommen von der Europ\u00e4ischen Kommission zugelassene, nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel zur oralen Anwendung mit einer H\u00f6chstdosis von 60 mg je abgeteilter Form sowie Arzneimittel zur oralen Anwendung mit einer H\u00f6chstdosis von 60 mg je abgeteilter Form und einer maximalen Tagesdosis von 180 mg \u2013
\nOrnidazol
\nOsateron und seine Ester
\nOseltamivir
\nOsimertinib
\nOsmiums\u00e4ure
\nOspemifen und seine Ester
\nOxabolon und seine Ester
\nOxaceprol
\nOxacillin
\nOxaliplatin
\nOxaprozin
\nOxatomid
\nOxcarbazepin
\nOxetacain
\nOxfendazol
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nOxiconazol
\n– zur vaginalen Anwendung –
\nOxidrons\u00e4ure
\n– als Tr\u00e4gersubstanz f\u00fcr (
\n99m
\nTc) Technetium –
\nOxitriptan
\nOxitropiumbromid
\nOxolin
\nOxolins\u00e4ure
\n2-Oxo-3-phenylpropans\u00e4ure
\nOxprenolol
\nOxybuprocain
\nOxybutynin
\nOxyclozanid
\nOxymesteron und seine Ester
\nOxymetholon
\nOxypertin
\nOxyphenbutazon
\nOxyphencyclimin
\nOxyphenisatin und seine Ester
\nOxytetracyclin und seine Verbindungen
\nOxytocin
\n– ausgenommen zur Anwendung bei Nachgeburtsblutungen in einer Konzentration bis zu 10 I.E.\/ml und einer Einzeldosis bis zu 1 ml zur Abgabe an Hebammen und Entbindungspfleger f\u00fcr den Praxisbedarf –
\nOzenoxacin<\/p>\n

4-Phenylbutans\u00e4ure
\nPaclitaxel
\nPadeliporfin
\nPalbociclib
\nPalifermin
\nPalonosetron
\nPamidrons\u00e4ure
\nPancuroniumbromid
\nPanobinostat
\nPantoprazol
\n\u2013 ausgenommen Arzneimittel in Packungsgr\u00f6\u00dfen von nicht mehr als 14 abgeteilten Einheiten in einer Einzeldosis von 20 mg und in einer Tagesh\u00f6chstdosis von 20 mg f\u00fcr eine kurzzeitige, ohne \u00e4rztliche Beratung auf maximal 4 Wochen und bei t\u00e4glicher Einnahme auf maximal 2 Wochen begrenzte Behandlung von Reflux-Symptomen (z. B. Sodbrennen und saures Aufsto\u00dfen) bei Erwachsenen \u2013
\nPapaverin
\nParacetamol
\n\u2013 ausgenommen Humanarzneimittel zur<\/p>\n

a) oralen Anwendung zur symptomatischen Behandlung leichter bis m\u00e4\u00dfig starker Schmerzen und\/oder von Fieber in einer Gesamtwirkstoffmenge von bis zu 10 g je Packung und
\nb) rektalen Anwendung \u2013<\/p>\n

Paliperidon
\nParaflutizid
\nParaldehyd
\nParamethadion
\nParamethason und seine Ester
\nParathyroidhormon vom Menschen
\nParbendazol
\nParecoxib
\nPargylin
\nParicalcitol
\nParitaprevir
\nParnaparin
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nParomomycin
\nParoxetin
\nPasireotid
\nPatiromer
\nPatisiran
\nPazopanib
\nPefloxacin
\nPeforelin
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nPegaptanib
\nPegbovigrastim
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nPegaspargase
\nPEG-Epoetin beta
\nPegfilgrastim
\nPeginterferon alfa-2a
\nPeginterferon alfa-2b
\nPeginterferon beta-1a
\nPegloticase
\nPegvaliase
\nPegvisomant
\nPemetrexed
\nPenbutolol
\nPenciclovir
\n– ausgenommen zur \u00e4u\u00dferen Anwendung bei Herpes labialis in Packungsgr\u00f6\u00dfen bis zu 2 g und einem Wirkstoffgehalt bis zu 20 mg je abgeteilter Arzneiform –
\nPenfluridol
\nPenflutizid
\nPengitoxin
\nPenicillamin
\nPenoctoniumbromid
\n– ausgenommen in L\u00f6sungen, Salben und Pudern zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch in einer Konzentration bis zu 0,1 Gewichtsprozent –
\nPentaerithrityltetranitrat
\nPentagastrin
\nPentamethonium-Salze
\nPentamidin
\nPentetreotid
\nPentolonium – Salze
\nPentorex
\nPentosanpolysulfat
\n\u2013 zur oralen und parenteralen Anwendung \u2013
\nPentostatin
\nPentoxifyllin
\nPerampanel
\nPerchlors\u00e4ure
\nPergolid
\nPerhexilin
\nPerindopril
\nPermethrin
\n– zur Behandlung der Scabies beim Menschen –
\n– zur Anwendung bei Tieren, ausgenommen<\/p>\n

a) als Ohrclip
\nb) zur Anwendung beim Pferd und beim Hund –<\/p>\n

Peruvosid
\nPhenacemid
\nPhenamacid
\nPhenelzin
\nPheneticillin
\nPhenglutarimid
\nPhenindion
\nPheniprazin
\nPhenothiazin
\nPhenothiazin, am Stickstoff substituiertes
\nPhenoxybenzamin
\nPhenoxymethylpenicillin
\nPhenprobamat
\nPhenprocoumon
\nPhensuximid
\nPhentolamin
\nPhenylbutazon
\nPhenylephrin
\n\u2013 zur Anwendung am Auge, ausgenommen in fl\u00fcssigen Zubereitungen bis zu einer Konzentration von 2,5 Prozent \u2013
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\n((Phenyl)(piperidin-2-yl)methyl)acetat
\nPhenylpropanolamin
\n– zur Behandlung des ern\u00e4hrungsbedingten \u00dcbergewichts –
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nPhospholipide
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer Bestandteile \u2013
\n\u2013 aus Rinderlunge \u2013
\n\u2013 aus Schweinelunge \u2013
\nPhosphor
\nPhoxim
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nPhysostigmin
\nPibrentasvir
\nPicrotoxin
\nPilocarpin
\nPimecrolimus
\nPimobendan
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nPimozid
\nPinaveriumbromid
\nPindolol
\nPioglitazon
\nPipamperon
\nPipecuroniumbromid
\nPipemids\u00e4ure
\nPipenzolatbromid
\nPiperacillin
\nPiperaquin
\nPiperazin, auch als Hydrat
\n– als Wurmmittel –
\nPiperidolat
\nPiperoxan
\nPiperylon
\nPipofezin
\nPipoxolan
\nPiracetam
\nPirbuterol
\nPirenzepin
\nPiretanid
\nPirfenidon
\nPiribedil
\nPiridoxilat
\nPirlimycin
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nPiromids\u00e4ure
\nPiroxicam
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\nPirprofen
\nPitavastatin und seine Ester
\nPitolisant
\nPivampicillin
\nPivmecillinam
\nPixantron
\nPizotifen
\nPlerixafor
\nPlicamycin
\nPodophyllum-emodi radix et rhizoma und deren Zubereitungen
\nPodophyllum peltatum, radix et rhizoma und deren Zubereitungen
\n\u2013 ausgenommen in hom\u00f6opathischen Zubereitungen zur oralen Anwendung, die nach den Herstellungsvorschriften 25 und 26 des Hom\u00f6opathischen Arzneibuches hergestellt sind \u2013
\nPodophyllin
\nPodophyllins\u00e4ure und ihre Derivate
\nPodophyllotoxin
\nPodophyllum-emodi- und Podophyllum-peltatum-Glykoside und ihre Derivate
\nPolyestradiol
\nPolymyxin B und M
\nPoly(O-2-hydroxyethyl)st\u00e4rke
\n– zur parenteralen Anwendung –
\nPoly-O-{3-[(2-aminoethyl)sulfanyl]propyl}x-poly-O-[3-({2-[2-(D-mannopyranosylsulfanyl)ethanimidamido]ethyl}sulfanyl)propyl]y-poly-O-{3-[(2-pentetamidoethyl)sulfanyl]propyl}z-dextran 10 (\u201eTilmanocept\u201c)
\n\u2013 als Tr\u00e4gersubstanz f\u00fcr (99m Tc)Technetium \u2013
\nPoly(styrolco-divinylbenzol)sulfons\u00e4ure (x:y)
\nals Aluminium-, Calcium-, Kalium- und Natriumsalz
\n– ausgenommen zur Verwendung als Hilfsstoff f\u00fcr galenische Zwecke in einer Tagesdosis bis zu 300 mg –
\nPolythiazid
\nPomalidomid
\nPonatinib
\nPorfimer
\nPosaconazol
\nPractolol
\nPradofloxacin
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nPrajmalium
\nPramipexol
\nPramiverin
\nPranoprofen
\nPrasteron und seine Ester
\nPrasugrel
\nPravastatin
\nPraziquantel
\nPrazosin
\nPrednicarbat
\nPrednimustin
\nPrednisolon und seine Ester
\nPrednison und seine Ester
\nPrednyliden und seine Ester
\nPregabalin
\nPrenoxdiazin
\nPrenylamin
\nPridinol
\nPrifiniumhydroxid
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nPrilocain
\n\u2013 ausgenommen Arzneimittel zum Aufbringen auf die Haut oder Schleimhaut, au\u00dfer zur Anwendung am Auge \u2013
\nPrimaquin
\nPrimidon
\nPrimycin
\nPristinamycin
\nProbucol
\nProcain
\n\u2013 ausgenommen Arzneimittel zur parenteralen Anwendung ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer Bestandteile in Konzentrationen bis zu 2 % zur intrakutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen der Neuraltherapie \u2013
\n\u2013 ausgenommen Arzneimittel zum Aufbringen auf die Haut oder Schleimhaut, au\u00dfer zur Anwendung am Auge \u2013
\nProcainamid
\nProcarbazin
\nProcaterol
\nProcyclidin
\nProgesteron
\nProglumetacin
\nProglumid
\nProguanil
\nProligeston
\nProlintan
\nPromegeston
\nPromestrien
\nPropafenon
\nPropamidin
\nPropanidid
\nPropantetraphosphons\u00e4ure
\n– als Tr\u00e4gersubstanz f\u00fcr (
\n99m
\nTc) Technetium –
\nPropanthelinbromid
\nPropicillin
\nPropiverin
\nPropofol
\nPropoxyphen
\nPropranolol
\nPropyl(3\u03b2-(benzoyloxy)tropan-2\u03b1-carboxylat)
\n– zur Anwendung am Auge –
\nPropylhexedrin
\nProquazon
\nProstalen
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nProtamin
\n(\u03b1
\n1
\n)-Proteinaseninhibitor vom Menschen
\nProthipendyl
\nProtionamid
\nProtirelin
\nProtokylol
\n– ausgenommen zum inneren Gebrauch, soweit der Gehalt in der Einzelgabe 1 mg nicht \u00fcbersteigt –
\nProtriptylin
\nProxymetacain
\nPrucaloprid
\nPseudoephedrin
\n\u2013 ausgenommen Arzneimittel zur Anwendung beim Menschen mit einer Wirkstoffmenge von insgesamt bis zu 720 mg Pseudoephedrin pro Packung \u2013
\nPteropterin
\nPulsatillae herba und seine Zubereitungen
\n– ausgenommen in hom\u00f6opathischen Zubereitungen zur oralen Anwendung, die nach den Herstellungsvorschriften 25 und 26 des Hom\u00f6opathischen Arzneibuches hergestellt sind –
\nPyrantel
\nPyrazinamid
\nPyridostigminbromid
\nPyrimethamin
\nPyriprol
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nPyrithion-Zink
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch<\/p>\n

a) in einer Konzentration bis zu 0,2%
\nb) in einer Konzentration bis zu 1% in Zubereitungen, die wieder abgesp\u00fclt werden –<\/p>\n

Pyrithyldion
\nQuecksilber und seine Verbindungen
\n– ausgenommen<\/p>\n

1. 2-(Ethylmercurithio)benzoes\u00e4ure, Natrium-Salz (Thiomersal)<\/p>\n

a) in Tabletten bis zu 30 mg zur Bek\u00e4mpfung der Nosema-Seuche,
\nb) bis zu 0,004 Gewichtsprozenten in Aufbewahrungs- und Benetzungsl\u00f6sungen f\u00fcr Kontaktlinsen,<\/p>\n

2. 2-(Ethylmercurithio)benzoes\u00e4ure und ihre Salze,
\nPhenylmercuriacetat, Phenylmercuriborat, Phenylmercurinitrat
\nals Konservierungsmittel in einer Konzentration bis zu 0,002 Gewichtsprozenten in fl\u00fcssigen Zubereitungen, Emulsionen und Salben,
\n3. Chininmercuribisulfat in einer Konzentration bis zu 2,75 Gewichtsprozenten in Zubereitungen in Kleinpackungen zur Anwendung beim Mann zur Verh\u00fctung von Geschlechtskrankheiten,
\n4. Phenylmercuriborat in einer Konzentration bis zu 0,1 Gewichtsprozent zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch in Zubereitungen bis zu 50 ml bzw. 50 g –<\/p>\n

Quetiapin
\nQuinagolid
\nQuinapril
\nQuinaprilat
\nQuinestrol
\nQuinethazon
\nQuingestanol
\nQuinisocain
\n\u2013 ausgenommen Arzneimittel zum Aufbringen auf die Haut oder Schleimhaut, au\u00dfer zur Anwendung am Auge \u2013
\nQuintiofos
\nQuinupristin
\nRabeprazol
\nRacecadotril
\n\u2013 ausgenommen in festen Zubereitungen zur symptomatischen Behandlung von akutem Durchfall f\u00fcr eine maximale Anwendungsdauer von drei Tagen bei<\/p>\n

1. Erwachsenen \u00fcber 18 Jahren in Konzentrationen von 100 mg je abgeteilter Form und in einer Gesamtmenge von bis zu 1 000 mg je Packung,
\n2. Kindern ab dem vollendeten 12. Lebensjahr gemeinsam mit oraler Rehydratation in Konzentrationen von 30 mg je abgeteilter Form zur Herstellung einer Suspension und in einer Gesamtmenge von bis zu 540 mg je Packung, sofern auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen angegeben ist, dass die Anwendung auf Kinder ab dem vollendeten 12. Lebensjahr beschr\u00e4nkt ist,<\/p>\n

sofern in der Fachinformation und in der Packungsbeilage<\/p>\n

a) unter den Kontraindikationen angegeben wird, dass Racecadotril nicht angewendet werden darf bei Durchf\u00e4llen, die mit Fieber, blutigem oder schleimigem Stuhl einhergehen, da diese auf das Vorliegen invasiver Bakterien oder anderer schwerer Erkrankungen hinweisen, oder die w\u00e4hrend oder nach der Einnahme von Antibiotika auftreten (pseudomembran\u00f6se Colitis), und
\nb) unter den Warnhinweisen angegeben wird, dass Racecadotril nur nach \u00e4rztlicher Verordnung angewendet werden sollte, wenn es sich bei dem Durchfall um einen akuten Schub einer Colitis ulcerosa handelt oder die Patienten unter einer Nieren- oder Leberinsuffizienz leiden \u2013<\/p>\n

Racefemin
\nRadionuklide enthaltende Stoffe und Zubereitungen zu diagnostischen oder therapeutischen Zwecken
\nRaloxifen
\nRaltegravir
\nRamifenazon
\n– zur parenteralen Anwendung –
\n– ausgenommen zur Anwendung bei Tieren –
\nRamipril
\nRanelins\u00e4ure
\nRanitidin
\n– ausgenommen in Zubereitungen zur oralen Anwendung in einer Konzentration von bis zu 75 mg je abgeteilter Form und in Packungsgr\u00f6\u00dfen bis zu 1 050 mg, sofern die Anwendung f\u00fcr Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten 16. Lebensjahr auf die Anwendungsgebiete „Bei Sodbrennen und\/oder saurem Aufsto\u00dfen“ und auf eine maximale Therapiedauer von 14 Tagen beschr\u00e4nkt ist –
\nRanolazin
\nRasagilin
\nRasburicase
\nRauwolfia-Arten, ihre Zubereitungen und Alkaloide \u2013 ausgenommen in hom\u00f6opathischen Zubereitungen zur oralen Anwendung, die nach den Herstellungsvorschriften 25 und 26 des Hom\u00f6opathischen Arzneibuches hergestellt sind \u2013
\nReboxetin
\nRegadenoson
\nRegorafenib
\nRepaglinid
\nReproterol
\nReserpin
\nResocortol und seine Ester
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nResorantel
\nRetapamulin
\nReteplase
\nRetigabin
\nRetinol und seine Ester
\n– zur Anwendung bei Menschen –
\n– ausgenommen zum inneren Gebrauch in Zubereitungen mit einer Tagesdosis bis zu 10 000 I.E. –
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch in Zubereitungen mit einer Tagesdosis bis zu 50 000 I.E. –
\nReviparin
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nRibavirin
\nRibociclib
\nRibostamycin
\nRifabutin
\nRifampicin
\nRifamycin
\nRifaximin
\nRilonacept
\nRilpivirin
\nRiluzol
\nRimazoliummetilsulfat
\nRimexolon
\nRimonabant
\nRiociguat
\nRisedrons\u00e4ure
\nRisperidon
\nRitodrin
\nRitonavir
\nRivaroxaban
\nRivastigmin
\nRizatriptan
\nRobenacoxib
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nRocuroniumbromid
\nRoflumilast
\nRolapitant
\nRolitetracyclin
\nRomifidin
\nRomiplostim
\nRonidazol
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nRopeginterferon alfa-2b
\nRopinirol
\nRopivacain
\nRosiglitazon
\nRosoxacin
\nRosuvastatin
\nRotigotin
\nRoxatidin und seine Ester
\nRoxithromycin
\nRucaparib
\nRupatadin
\nRuxolitinib
\nSabinae oleum
\nSabinae summitates und ihre Zubereitungen
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch in Salben –
\nSacubitril und seine Ester
\nRufinamid
\nSafinamid
\nSalbutamol
\nSalmeterol
\nSalpeters\u00e4ure
\n– in Zubereitungen, die Essigs\u00e4ure und Oxals\u00e4ure enthalten –
\nSalverin
\nSamarium(
\n153
\nSm)lexidronam
\nSantonin
\nSapropterin (einschlie\u00dflich seiner Stereoisomerengemische)
\nSaquinavir
\nSarafloxacin
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nSaralasin
\nSarolaner \u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nSaxagliptin und seine Ester
\nScammoniae resina und seine Zubereitungen
\nSchilddr\u00fcsenwirkstoffe
\nSchwefelhexafluorid
\nScilla-Glykoside
\nScopolamin
\nScopoliawurzelstock und seine Zubereitungen
\nSebelipase alfa
\nSecale-Alkaloide
\nSecale cornutum und seine Zubereitungen
\nSecnidazol
\nSecretin
\n– zur Anwendung als Diagnostikum –
\nSelamectin
\nSelegilin
\nSelenverbindungen
\n– ausgenommen Selendisulfid zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch in einer Konzentration bis zu 2,5 Gewichtsprozenten –
\n– ausgenommen in Zubereitungen zum inneren Gebrauch mit einer Tagesdosis bis zu 70 \u00b5g Selen –
\nSelexipag
\nSemaglutid
\nSera und monoklonale Antik\u00f6rper
\n– zur Anwendung am oder im menschlichen oder tierischen K\u00f6rper –
\nSermorelin
\nSerrapeptase
\nSertindol
\nSertralin
\nSevelamer
\nSevofluran
\nSibutramin
\nSilbernitrat
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch und in Augentropfen zur Blenorrhoeprophylaxe –
\nSilberverbindungen
\n– zur Anwendung bei Erkrankungen des Magen-Darm-Kanals –
\nSildenafil
\nSilibinin-C-2′,3-bis(hydrogensuccinat)
\n– zur parenteralen Anwendung –
\nSilodosin
\nSimeprevir
\nSimvastatin
\nSincalid
\nSipuleucel-T
\nSirolimus
\nSisomicin
\nSitagliptin
\nSitaxentan
\nSofosbuvir
\nSolifenacin
\nSomatorelin
\nSomatostatin
\nSomatropin
\nSonidegib
\nSorafenib
\nSotagliflozin und seine Ester
\nSotalol
\nSpaglumins\u00e4ure
\n– zur Behandlung der saisonalen Rhinitis –
\nSparfloxacin
\nSpartein
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\nSpectinomycin
\nSpinosad
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nSpiramycin und seine Ester
\nSpirapril
\nSpironolacton und seine Ester
\nStanozolol und seine Ester
\nStavudin
\nSteinkohlenteer und seine Zubereitungen
\nStickstoffmonoxid
\nStilbamidin
\n(E)-Stiripentol
\nStrandkiefernrinde und ihre Zubereitungen
\n– mit einem Gehalt von mindestens 50% Gesamtprocyanidine, berechnet als Cyanidinchlorid –
\nStreptokinase
\n– ausgenommen zur buccalen oder oralen Anwendung –
\nStreptomycin
\nStreptozocin und seine Derivate
\nStrophanthi semen und seine Zubereitungen
\nStrophanthine
\nStrychni semen und seine Zubereitungen
\n– ausgenommen in hom\u00f6opathischen Zubereitungen zur oralen Anwendung, die nach den Herstellungsvorschriften 25 und 26 des Hom\u00f6opathischen Arzneibuches hergestellt sind –
\nStrychnin
\nStrychnin-N-oxid
\nStrychnins\u00e4ure
\nSuccimer
\n\u2013 ausgenommen in Kits zur Herstellung eines radioaktiven Arzneimittels \u2013
\nSucralfat
\nSugammadex
\nSulbactam
\nSulfacarbamid und seine Derivate
\nSulfaguanidin und seine Derivate
\nSulfanilamid und seine Derivate
\nSulfasalazin
\nSulfinpyrazon
\nSulfonal
\nSulindac
\nSuloctidil
\nSulodexid
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nSulpirid
\nSulproston
\nSultamicillin
\nSultiam
\nSumatriptan
\n\u2013 ausgenommen zur akuten Behandlung der Kopfschmerzphase bei Migr\u00e4neanf\u00e4llen mit und ohne Aura, nach der Erstdiagnose einer Migr\u00e4ne durch einen Arzt, in festen Zubereitungen zur oralen Anwendung in Konzentrationen von 50 mg je abgeteilter Form und in einer Gesamtmenge von 100 mg je Packung \u2013
\nSunitinib
\nSuramin-Natrium
\nSuxamethonium-Salze
\nSuxibuzon
\nSyrosingopin
\nTacalcitol
\nTacrin
\nTacrolimus
\nTadalafil
\nTafamidis und seine Ester
\nTafluprost
\nTalastin
\nTalazoparib
\nTalimogen laherparepvec
\nTalinolol
\nTamoxifen
\nTamsulosin
\nTasimelteon
\nTasonermin
\nTaurolidin
\nTazaroten
\nTazobactam
\nTedizolid und seine Ester
\nTeduglutid
\nTegafur
\nTeicoplanin
\nTelaprevir
\nTelavancin
\nTelbivudin
\nTelithromycin
\nTelmisartan
\nTelotristat und seine Ester
\nTemocapril
\nTemoporfin
\nTemozolomid
\nTemsirolimus
\nTenecteplase
\nTeniposid
\nTenofovir und seine Derivate
\nTenonitrozol
\nTenoxicam
\nTepoxalin
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nTerazosin
\nTerbinafin
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\nTerbutalin
\nTerfenadin
\nTeriflunomid
\nTeriparatid
\nTerizidon
\nTertatolol
\nTestolacton
\nTestosteron und seine Ester
\nTetrabenazin
\n– zur Behandlung von dyskinetischen Bewegungsst\u00f6rungen –
\nTetracain
\nTetrachlorethylen
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\nTetrachlorkohlenstoff
\nTetracyclin und seine Verbindungen
\n4-epi-Tetracyclin
\nTetraisopropylpyrophosphat
\nTetrakis(2-methoxy-2-methylpropylisocyanid)kupfer(1+)-tetrafluoroborat
\n– als Tr\u00e4gersubstanz f\u00fcr (
\n99m
\nTc) Technetium –
\nTetramisol
\nTetrofosmin
\nTetroxoprim
\nTetrylammonium-Salze
\nTezacaftor und seine Ester
\nThalidomid
\nThallium
\nThenalidin
\nTheodrenalin
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nTheophyllin
\nTheophyllin-Ethylendiamin
\nTheophyllin-Magnesiumacetat
\nTheophyllin – (2-Amino-2-methylpropan-1-ol) (1:1)
\nTherapieallergene
\nThevetin
\nThiamazol
\nThiambutosin
\nThiamphenicol und seine Ester
\nThibenzazolin
\nThiobarbiturs\u00e4ure-Derivate
\nThiostrepton
\nThiotepa
\nThiouracil und seine Derivate
\nThyroideae glandulae siccatae und ihre Zubereitungen
\nThyrotropin alfa
\nTiabendazol
\nTiagabin
\nTiamulin
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nTianeptin und seine Ester
\nTiaprid
\nTiaprofens\u00e4ure
\nTiaprost
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nTibolon
\nTicagrelor und seine Ester
\nTicarcillin
\nTiclopidin
\nTigecyclin
\nTildipirosin
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nTiletamin
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nTilmicosin
\nTiludrons\u00e4ure
\nTimolol
\nTinidazol
\nTinzaparin
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung \u2013
\nTiocarlid
\nTioconazol
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\nTioguanin
\nTiomesteron
\nTiopronin
\nTiotixen
\nTiotropiumbromid und sein Hydrat
\nTipiracil
\nTipranavir
\nTiracizin
\nTirofiban
\nTiropramid
\nTivozanib
\nTixocortol und seine Ester
\nTizanidin
\nTobramycin
\nTocainid
\nToceranib
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013
\nTocofersolan und seine Ester
\n\u2013 bei Vitamin-E-Mangel auf Grund digestiver Malabsorption bei p\u00e4diatrischen Patienten \u2013
\nTofacitinib
\nTolazamid
\nTolbutamid
\nTolcapon
\nTolciclat
\nTolfenamins\u00e4ure
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nToliprolol
\nTolmetin
\nToloniumchlorid (Toluidinblau)
\n– zur parenteralen Anwendung –
\nTolperison
\nTolterodin
\nToltrazuril
\nTolvaptan
\nTopiramat
\nTopotecan
\nTorasemid
\nToremifen
\nTrabectedin
\nTramadol
\nTrametinib
\nTrandolapril
\nTranexams\u00e4ure
\nTranscalcifediol
\nTranylcypromin
\nTrapidil
\nTravoprost
\nTrazodon
\nTreosulfan
\nTreprostinil
\nTretamin
\nTretinoin
\nTriacetyldiphenolisatin
\nTriamcinolon sowie seine Ester und Ether (einschlie\u00dflich der Acetale)
\nTriamcinolonacetonid und seine Ester
\n\u2013 ausgenommen zur Anwendung als Hafttabletten bei rezidivierenden Aphthen \u2013
\nTriamteren
\nTriaziquon
\nTribenosid
\n2,2,2-Tribromethanol
\nTrichlormethiazid
\nTrichlormethin
\nTrichloroethylen
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch –
\nTriclabendazol
\nTrientin
\nTrifluperidol
\nTrifluridin
\nTrihexyphenidyl
\nTrilostan
\nTrimegeston
\nTrimetaphan-Salze
\nTrimetazidin
\nTrimethadion
\nTrimethidiniummethosulfat
\nTrimethoprim
\nTrimethylolmelamin
\nTrimetozin
\nTrimipramin
\nTriparanol
\nTriperiden
\nTriptorelin
\nTrofosfamid
\nTroleandomycin
\nTrolnitrat
\nTromantadin
\nTrometamol
\n\u2013 zur parenteralen Anwendung bei St\u00f6rungen des S\u00e4ure-Basen-Haushaltes oder zur Harnalkalisierung bei Intoxikationen oder bei einem Gehalt von \u00fcber 1 g Trometamol je abgeteilter Arzneiform \u2013
\nTropalpin
\n– ausgenommen Zubereitungen zum inneren Gebrauch, soweit der Gehalt in der Einzelgabe 1 mg nicht \u00fcbersteigt –
\nTropenzilin
\nTropicamid
\nTropinbenzilat
\nTropisetron
\n– zur Anwendung bei Chemotherapie-induziertem und postoperativem Erbrechen –
\nTrospium-Salze
\nTrovafloxacin
\nTryptophan
\n– zur Behandlung von depressiven Erkrankungen –
\nTuberkuline, fl\u00fcssige oder trockene, sowie alle sonstigen aus oder unter Verwendung von Tuberkelbazillen hergestellten Zubereitungen
\nTubocurarin
\nTulathromycin
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nTulobuterol
\nTylosin
\nTylvalosin (Acetylisovaleryltylosin) und seine Ester
\nUlipristal und seine Ester
\n\u2013 ausgenommen Ulipristalacetat in Zubereitungen zur oralen Anwendung ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer Bestandteile in einer Konzentration bis zu 30 mg Wirkstoff je abgeteilter Arzneiform und in Packungen mit einem maximalen Wirkstoffgehalt von 30 mg zur Notfallkontrazeption \u2013
\nUmeclidinium
\nUnoproston-Isopropyl
\nUpadacitinib
\nUrapidil
\nUrethan
\nUrofollitropin
\nUrokinase
\nUrsodeoxychols\u00e4ure
\nValaciclovir
\nValdecoxib
\nValdetamid
\nValganciclovir
\nValnemulin
\nValproins\u00e4ure
\nValsartan
\nVancomycin
\nVandetanib
\nVardenafil
\nVareniclin
\nVasopressin und seine Analoga
\nVecuroniumbromid
\nVedaprofen
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nVelaglucerase alfa
\nVelmanase alfa
\nVelpatasvir
\nVemurafenib
\nVenetoclax
\nVenlafaxin
\nVerapamil
\nVeratri rhizoma und seine Zubereitungen
\n– ausgenommen zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch bei Tieren und als Schneeberger Schnupftabak mit einem Gehalt von h\u00f6chstens 3 Gewichtsprozenten Nieswurzel –
\nVeratrum-Alkaloide
\nVernakalant
\nVerteporfin
\nVestronidase alfa
\nVidarabin
\nVigabatrin
\nVilanterol
\nVildagliptin
\nViloxazin
\nVinblastin
\nVincamin
\nVincristin
\nVindesin
\nVinflunin
\nVinorelbin
\nVinpocetin
\nViomycin
\nViquidil
\nVirginiamycin
\nVismodegib
\nVolanesorsen
\nVorapaxar
\nVoriconazol
\nVortioxetin
\nVoxilaprevir
\nWarfarin
\nXantocillin
\nXenon
\nXimelagatran
\nXipamid
\nXylazin
\nYohimbins\u00e4ure und ihre Ester
\nZalcitabin
\nZaleplon
\nZanamivir
\nZellen menschlicher oder tierischer Herkunft in frischem, gefrorenem oder getrocknetem Zustand, soweit sie zur Injektion oder Infusion bei Menschen bestimmt sind
\nZeranol
\nZiconotid
\nZidovudin
\nZinkoxid zur oralen Anwendung
\n\u2013 ausgenommen in Tagesdosen bis zu 25 mg Zink \u2013
\nZink
\n– ausgenommen<\/p>\n

1. zum \u00e4u\u00dferen Gebrauch
\n2. in Augentropfen
\n3. zur oralen Anwendung<\/p>\n

a) bei Menschen, sofern auf Beh\u00e4ltnissen und \u00e4u\u00dferen Umh\u00fcllungen eine Tagesdosis angegeben ist, die einem Zinkgehalt bis zu 25 mg entspricht,
\nb) bei Tieren –<\/p>\n

Ziprasidon
\nZofenopril
\nZolazepam
\n– zur Anwendung bei Tieren –
\nZoledrons\u00e4ure
\nZolmitriptan
\nZonisamid
\nZopiclon
\nZorubicin
\nZotepin<\/p>\n

Zubereitung aus
\nAmitraz,
\nFipronil
\nund
\nMethopren
\n\u2013 zur Anwendung beim Hund \u2013<\/p>\n

Zubereitung aus
\nAzelastin
\nund
\nFluticasonpropionat<\/p>\n

Zubereitung aus
\nColfosceril,
\n1-Hexadecanol
\nund
\nTyloxapol<\/p>\n

Zubereitung aus
\nEmodepsid
\nund
\nPraziquantel
\n– zur Anwendung bei Tieren –<\/p>\n

Zubereitung aus
\nEmodepsid
\nund
\nToltrazuril
\n– zur Anwendung bei Tieren –<\/p>\n

Zubereitung aus
\nFlorfenicol
\nund
\nFlunixin
\n\u2014 zur Anwendung bei Tieren \u2014<\/p>\n

Zubereitung aus
\nFluralaner
\nund
\nMoxidectin
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013<\/p>\n

Zubereitung aus
\nGimeracil,
\nOteracil und seinen Estern
\nund
\nTegafur<\/p>\n

Zubereitung aus
\nIndoxacarb
\nund
\nPermethrin
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren, ausgenommen zur Anwendung beim Hund \u2013<\/p>\n

Zubereitung aus
\nIvermectin
\nund
\nPraziquantel
\n– zur Anwendung beim Pferd –<\/p>\n

Zubereitung aus
\nLidocain
\nund
\nPrilocain
\n\u2013 zur Behandlung von prim\u00e4rer vorzeitiger Ejakulation bei erwachsenen M\u00e4nnern \u2013<\/p>\n

Zubereitung aus
\nLufenuron
\nund
\nMilbemycinoxim
\n– zur Anwendung beim Hund –<\/p>\n

Zubereitung aus
\nMarbofloxacin,
\nClotrimazol
\nund
\nDexamethasonacetat
\n– zur Anwendung beim Hund –<\/p>\n

Zubereitung aus
\nMetaflumizon
\nund
\nAmitraz<\/p>\n

Zubereitung aus
\nMilbemycinoxim,
\nLufenuron
\nund
\nPraziquantel
\n– zur Anwendung bei Tieren –<\/p>\n

Zubereitung aus
\nMilbemycinoxim
\nund
\nPraziquantel
\n– zur Anwendung bei Hunden und Katzen –<\/p>\n

Zubereitung aus
\nNicotins\u00e4ure
\nund
\nLaropiprant<\/p>\n

Zubereitung aus
\nOxantel,
\nPraziquantel
\nund
\nPyrantel
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013<\/p>\n

Zubereitung aus
\nPermethrin
\nund
\nPyriproxifen
\n– zur Anwendung beim Hund –<\/p>\n

Zubereitung aus
\nSarolaner
\nund
\nSelamectin
\n\u2013 zur Anwendung bei Tieren \u2013<\/p>\n

Zubereitung aus
\nXylometazolin
\nund
\nIpratropiumbromid und seinen Estern<\/p>\n

Zubereitungen aus Stoffen in pasten-, salben-, gelartiger oder \u00e4hnlicher Beschaffenheit sowie Emulsionen und L\u00f6sungen zur Einf\u00fchrung in die Geb\u00e4rmutter und im Rahmen der Veterin\u00e4rmedizin zus\u00e4tzlich in Scheide und Euter der Tiere<\/p>\n

Zuclopenthixol und seine Ester<\/p>\n

Anlage 2 (zu \u00a7 6)<\/strong>
\nStoffe nach \u00a7 6<\/strong><\/p>\n

Die Anlage enth\u00e4lt unter grunds\u00e4tzlicher Verwendung der INN-Nomenklatur eine alphabetisch geordnete Auflistung der Stoffe.<\/p>\n

1. Enilconazol
\nFlunixin
\nMeclofenamins\u00e4ure
\n2. Folgende Stoffe, soweit sie in Arzneimitteln enthalten sind, die auch oder ausschlie\u00dflich zur Infusion oder Injektion, ausgenommen zur subcutanen Injektion, bestimmt sind
\n(2-Aminoethyl)dihydrogenphosphat
\nArginin
\nBetacaroten
\nBors\u00e4ure
\nBromhexin
\nButafosfan
\nCalcium
\nCasein-Hydrolysat
\nCocarboxylase
\nColecalciferol
\nCyanocobalamin
\nDexpanthenol
\nDimethicon
\nEthanol
\nFructose
\nGlucose
\nHistidin
\n4,5-O-Hydroxyborandiyl-D-glucons\u00e4ure
\nIsoleucin
\nKalium
\nLeucin
\nLysinhydrochlorid
\nMagnesium
\nMenadion
\nMethionin
\nNatrium
\nNatriumriboflavin-5′-hydrogenphosphat
\nNicotinamid
\nPhenylalanin
\nProcain
\nPyridoxin
\nRetinolpalmitat
\nSorbitol
\nStoffe, die in der Tabelle 1 des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37\/2010 der Kommission vom 22. Dezember 2009 \u00fcber pharmakologisch wirksame Stoffe und ihre Einstufung hinsichtlich der R\u00fcckstandsh\u00f6chstmengen in Lebensmitteln tierischen Ursprungs (ABl. L 15 vom 20.1.2010, S. 1) in der jeweils geltenden Fassung gelistet sind und f\u00fcr die in dieser Verordnung ausschlie\u00dflich eine Verwendung in hom\u00f6opathischen Tierarzneimitteln vorgesehen ist, die im Einklang mit hom\u00f6opathischen Arzneib\u00fcchern zubereitet wurden, wobei auch die jeweils angegebene H\u00f6chstkonzentration eingehalten wird.
\nThiaminchloridhydrochlorid
\nThreonin
\nTocopherolacetat
\nToldimfos-Natrium
\nTryptophan
\nValin
\nVetrabutin.<\/p>\n

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\u00a7 1 Arzneimittel, 1. die in der Anlage 1 zu dieser Verordnung bestimmte Stoffe oder Zubereitungen aus Stoffen sind oder FacebookTwitterLinkedInPinterest<\/p>\n

Read more →<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_lmt_disableupdate":"","_lmt_disable":"","footnotes":""},"categories":[3],"tags":[],"class_list":["post-1789","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-gesetze-verordnungen"],"modified_by":"eurogesetze","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/eurogesetze.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1789","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/eurogesetze.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/eurogesetze.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/eurogesetze.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/eurogesetze.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=1789"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/eurogesetze.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1789\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1790,"href":"https:\/\/eurogesetze.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1789\/revisions\/1790"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/eurogesetze.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=1789"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/eurogesetze.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=1789"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/eurogesetze.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=1789"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}