Gesetz \u00fcber den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz – AMG)<\/p>\n
Zweiter Unterabschnitt
\n\u00dcbergangsvorschriften aus Anlass des Ersten Gesetzes zur \u00c4nderung des Arzneimittelgesetzes<\/p>\n
\u00a7 125<\/strong><\/p>\n (1) Die zust\u00e4ndige Bundesoberbeh\u00f6rde bestimmt nach Anh\u00f6rung der Kommissionen nach \u00a7 25 Abs. 6 und 7 f\u00fcr Arzneimittel, die am 2. M\u00e4rz 1983 zugelassen sind, die Frist, innerhalb derer die Unterlagen \u00fcber die Kontrollmethode nach \u00a7 23 Abs. 2 Satz 3 vorzulegen sind.<\/p>\n (2) F\u00fcr Arzneimittel, deren Zulassung nach dem 1. M\u00e4rz 1983 und vor dem 4. M\u00e4rz 1998 beantragt worden ist, gelten die Vorschriften des \u00a7 23 mit der Ma\u00dfgabe, dass Unterlagen \u00fcber die Kontrollmethoden nicht vor dem aus Absatz 1 sich ergebenden Zeitpunkt vorgelegt werden m\u00fcssen.<\/p>\n (3) Ist eine Frist f\u00fcr die Vorlage von Unterlagen \u00fcber die Kontrollmethode nach Absatz 1 bestimmt worden und werden Unterlagen nicht vorgelegt oder entsprechen sie nicht den Anforderungen des \u00a7 23 Abs. 2 Satz 3, kann die Zulassung widerrufen werden.<\/p>\n \u00a7 126<\/strong><\/p>\n F\u00fcr Arzneimittel, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind und die bei Wirksamwerden des Beitritts in dem in Artikel 3 des Einigungsvertrages genannten Gebiet zugelassen sind, gilt \u00a7 125 Abs. 1 und 3 entsprechend.<\/p>\n Inhaltsverzeichnis der Gesetz \u00fcber den Verkehr mit Arzneimitteln<\/a><\/p>\n